原能细胞“全自动深低温生物样本存储系统—P90”预发布圆满成功
9月21日至22日，由中南大学与中南大学湘雅医学院联合主办的“2019年低温生物学与生物样本活库国际研讨会（CBLB）”在长沙隆重举行。原能细胞装备公司副总经理、副总工程师王建信博士受邀参会，并发表了目前唯一一套经科学验证的自动化生物样本存储的实验数据。此外，原能细胞还在本届大会上，发布了最新一代的“P系列全自动深低温生物样本存储系统——P90”的新品预告，创新迭代的“分体式全自动存取工作舱”设计
它杀死了90%的癌症患者 这位NIH科学家想要改变现状
癌症转移（cancer metastasis）与不良预后密切相关，也是导致癌症相关死亡的首要原因。据统计，90%癌症患者的死亡是因为转移病灶。然而“没有一个获批药物特异性靶向癌症转移，”美国国立卫生研究院（NIH），国家转化科学促进中心（NCATS）的Juan Jose Marugan博士说：“而且，我们并不是完全了解癌症转移的过程。”Marugan博士和他的同事致力于改变这个现状。他
Blood：新研究揭示CD137影响儿童淋巴瘤的发生
2019年9月19日 讯/生物谷BIOON/ --免疫系统的运行机制非常复杂，只有各种因素的精确相互作用才能在健康的身体中保证可靠和正确的免疫反应。免疫反应的调节异常是多种疾病（包括癌症，自身免疫和免疫缺陷等）发生的主要原因。根据最近发表在《Blood》杂志上的一项研究，来自奥地利圣安娜儿童癌症研究所的Kaan Boztu等人对来自不同家庭的4名患有恶性肿瘤，自身免疫和免疫缺陷的儿童患者进行了调查
Science子刊：揭示源自肿瘤的TGF-β抑制人CD4+T细胞抗肿瘤免疫反应机制
2019年9月22日讯/生物谷BIOON/---肿瘤中的转化生长因子β（TGF-β）产生与肿瘤转移和患者预后不良有关。这与TGF-β的促肿瘤作用和免疫抑制作用有关。然而，TGF-β的肿瘤抑制活性也已有报道。因此，尽管TGF-β是一种有希望的癌症治疗靶标，但是如果想要充分利用它的潜力，那么需要对它的细胞效应进行确切的了解。在一项新的研究中，来自瑞士巴塞尔大学的研究人员研究参与TGF-β介导的对一种重
诺华CD20抗体治疗多发性硬化症3期结果积极
诺华（Novartis）公司宣布，其人源化的CD20抗体ofatumumab，在治疗复发性多发性硬化症（RMS）患者的3期临床试验中达到主要终点，ofatumumab的表现优于另一款治疗多发性硬化症（MS）的常用药。诺华公司预计将在年底向FDA递交监管申请。如果获批，ofatumumab有望成为首款可在家自行使用的治疗RMS的B细胞疗法。MS是中枢神经系统（CNS）的一种慢性疾病，通过炎症和组织损
靶向CD19耗竭B细胞!神经脊髓炎谱系障碍(NMOSD)新药inebilizumab申请上市，豪森药业引进中国！
2019年08月28日讯 /生物谷BIOON/ --Viela Bio总部位于美国马里兰州的盖瑟斯堡，该公司是从英国制药巨头阿斯利康（AstraZeneca）旗下全球生物制品研发部门MedImmune拆分出来的一家临床阶段生物制药公司，专注于炎症和自身免疫性疾病领域的创新药物开发。近日，该公司宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已受理抗CD19单抗inebilizumab（前称MEDI-551）治
三联疗法(VX-445/tezacaftor/ivacaftor)获美FDA优先审查，治疗90%患者
2019年08月22日讯 /生物谷BIOON/ --Vertex制药公司是囊性纤维化（CF）治疗领域的全球领导者。近日该公司宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已受理VX-445（elexacaftor）与tezacaftor和ivacaftor三联疗法的新药申请（NDA）并授予了优先审查。该NDA申请批准这款三联疗法用于治疗年龄≥12岁的CF患者，具体为：携带一个F508del突变和一个最小功能
用以杀灭病原体的CD8 调节性T细胞或能有效抑制自身免疫性疾病的发生
2019年8月21日 讯 /生物谷BIOON/ --免疫系统能够衍生出多种复杂的机制来对微生物入侵者快速产生反应，同时还能保护宿主自身的组织，这种微妙平衡的调节主要依赖于免疫系统中两种主要的T细胞，其能被表面所表达的特殊蛋白质所区分，即CD4或CD8，这两种T细胞也被称为CD4 T细胞和CD8 T细胞，通常认为，CD8 T细胞能够杀灭被微生物入侵感染的细胞并破坏外来或异常的细胞；然而，近日一项刊登
同类最优潜力的CD73抗体！天境生物宣布TJD5在美国完成I期临床首例肿瘤患者给药
2019年08月06日讯 /生物谷BIOON/ --天境生物科技（上海）有限公司（I-Mab，以下称“天境生物”）是一家立足中国、面向全球聚焦于肿瘤免疫和自身免疫疾病治疗领域的创新型生物制药公司。近日，该公司与专注于新型肿瘤靶向治疗药物开发及商业化的美国医药公司TRACON Pharmaceuticals（以下称“TRACON”）联合宣布，天境生物自主研发的CD73抗体TJD5（又称TJ00430
MB-102(CD123 CAR T)获美国FDA批准开展I/II期临床试验
2019年08月08日讯 /生物谷BIOON/ --Mustang Bio是一家临床阶段的生物制药公司，专注于开发细胞和基因疗法用于血液学癌症、实体瘤和罕见遗传病的治疗。近日该公司宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已批准MB-102（CD123 CAR T）的新药临床试验申请（IND），启动一项多中心I/II期临床试验，评估MB-102治疗急性髓性白血病（AML）、母细胞性浆细胞样树突状细胞肿瘤