JCI Insight：新型生物标志物或能预测哪些胰腺癌患者对CD40免疫疗法产生反应
2021年2月9日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，一项刊登在国际杂志JCI Insight上的研究报告中，来自宾夕法尼亚大学等机构的科学家们通过研究发现，血液中的炎症或能作为一种新型生物标志物来帮助识别对免疫刺激药物CD40激动剂无反应的恶性胰腺癌患者。我们都知道，胰腺癌会诱发系统性的研究，这在血液中是能够检测到的，研究者发现，当利用CD40激动剂和化
罗氏诊断连续11年荣膺“中国杰出雇主”认证
今日，“2021年度中国杰出雇主（Top Employer）”榜单隆重揭晓，罗氏诊断凭借其在人才战略、员工职业发展以及企业文化内涵等多个领域的卓越表现收获“中国杰出雇主”认证并荣登医疗器械及体外诊断领域榜首，更成为行业内唯一连续十一年蝉联该殊荣的公司，彰显了罗氏诊断致力打造国内医疗健康领域雇主品牌的卓越表现。
CD19 CAR-T细胞疗法！美国FDA批准百时美Breyanzi(liso-cel)：治疗大B细胞淋巴瘤，安全性更高!
Breyanzi是同类最佳CD19 CAR-T细胞疗法，具有更低的神经毒性(NT)/细胞因子释放综合征(CRS)发生率。
首个CD123靶向疗法！美纳里尼Elzonris欧盟获批：治疗母细胞性浆细胞样树突细胞肿瘤(BPDCN)!
Elzonris是首个治疗BPDCN的药物，该药是一种靶向CD123的细胞毒素疗法。
CD19 CAR-T细胞疗法！第一三共Yescarta在日本获批：治疗复发/难治性大B细胞淋巴瘤！
在中国，Yescarta正在接受优先审查，将成为第一个上市的CAR-T细胞疗法。
恒润达生CD19/CD22双靶点CAR-T疗法获批临床
1月7日，国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）官网最新公示，恒润达生1类生物新药抗人CD19-CD22 T细胞注射液获得临床试验默示许可，拟开发用于复发/难治B细胞急性淋巴细胞白血病。官网信息显示，恒润达生申报的“双靶点T细胞注射液治疗急性B淋巴细胞白血病的临床前研发”是国内首个立项的“双靶点”研发项目。“双靶点T细胞注射液”是一
Science子刊：CXCL11和CXCR3alt水平可预测哪些膀胱癌患者对化疗有反应
2021年1月18日讯/生物谷BIOON/---在膀胱癌患者中，化疗效果部分取决于人体免疫系统对恶性肿瘤的反应。这是来自德国柏林夏里特医学院和柏林卫生研究所的一个科学家团队在一项新的研究中得出的结论。这一发现可用于预测治疗成功率，并可能提高膀胱癌患者的生存率。相关研究结果发表在2021年1月13日的Science Translational Medicine
CD30 CAR-T细胞疗法！新加坡特沙生物创新疗法获欧盟优先药物资格(PRIME)：治疗淋巴瘤(cHL)!
治疗复发或难治性经典霍奇金淋巴瘤（R/R cHL）的完全缓解率达60%，且没有其他CAR-T疗法的严重毒性。
CD73抑制剂AB680+化疗+抗PD-1疗法疗效强劲：总缓解率41%，疾病控制率85%!
AB680是进入临床的第一个CD73小分子抑制剂，疗效优于胰腺癌一线标准护理方案(Abraxane，ORR=23%)。