《JAMA·肿瘤学》：GLP-1受体激动剂抗癌，又迈一步！GLP-1RAs与肥胖/超重人群患癌风险降低相关，卵巢癌风险几近腰斩
研究是首批在真实世界中讨论肥胖或超重人群GLP-1RA使用与癌症风险关系的研究之一。这些结果提出了一种假设，即GLP-1RA可能与激素敏感性恶性肿瘤的风险降低有关。
植物乳杆菌dfa1能帮忙！Sci Rep：dfa1能调节肠道菌群和代谢，有效对抗高糖饮食引发的肥胖问题
本研究发现植物乳杆菌dfa1可通过调节炎症和肠道菌群，减轻高碳水化合物饮食引发的肥胖等问题，且与高纤维饮食联用时效果更显著，为预防相关代谢疾病提供依据。
Nature：崔志成等人首次拍摄细胞“生长开关”启动全程：mTORC1在溶酶体膜经历精密装配，整合双信号
该研究用RHEB、RAGs和Regulator重组了mTORC1在细胞膜上的活化。冷冻电子显微镜显示RAPTOR和mTOR直接与膜相互作用。
Cell Rep：非催化型PTPRZ1调控胶质母细胞瘤侵袭新机制
本研究通过自主构建的人源类器官肿瘤移植系统，证实肿瘤微环境中的PTPRZ1以非催化方式驱动胶质母细胞瘤间充质转化及肿瘤微管延伸，为该恶性脑癌提供全新治疗靶点与实验模型。
研究揭示GCN1-GCN2作为核心哨兵传递胁迫信号
GCN2信号的启动需要二核糖体传感器GCN1， GCN1以碰撞依赖的方式将GCN2招募到核糖体中，其中GCN2通过关键的核糖体相互作用被激活，并稳定地与碰撞核糖体相关联。
单次注射让肿瘤“全军覆没”，完胜 PD-1 与化疗
来自日本先进科学技术研究所等机构的研究人员将目光投向了更为古老的生物宝库—两栖动物和爬行动物的肠道，并从中发现了一株堪称“肿瘤克星”的天然细菌。
同济江华 / 李宇飞团队 HDAC1 纳米囊泡微针双通路促毛发生长
该研究通过生物工程与递送系统创新融合，阐明了 HDAC1 在 AGA 发病中的关键作用，构建了兼具靶向性、微创性和长效性的新型治疗平台。
Autophagy：中山大学李民团队揭示核心自噬E1酶ATG7的双重作用
该研究证明，蛋白质ATG8化完全依赖于ATG4、ATG3和ATG7。作者发现核心巨自噬/自噬E1酶ATG7具有双重功能：它不仅是蛋白质ATG8化所必需的E1酶，同时也是关键底物。
Sci Adv：卵巢癌竟“雇佣”正常细胞为自己开路，fascin-1 成关键靶点
来自日本名古屋大学等机构的科学家们通过研究揭示了关键机制：原来癌细胞并非孤军奋战，它们竟“招募”了腹腔中的正常细胞—间皮细胞，组成“混合军团”为其侵袭开路。
Cγ1/Cγ2选择决定γδ T细胞杀伤或修复命运
该研究提出，使用 Cγ1 或 Cγ2 对激活的调节会导致γδ T 细胞表型和克隆扩增在其整个生命周期中的差异，为人类γδ T 细胞提供了另一个“调节旋钮”来调节其功能。