赛业生物Talen、CAS9基因打靶新技术——专访模式动物专家欧阳应斌、俞晓峰
编者按：赛业生物科技有限公司（以下简称赛业）作为基因工程模式动物供应商，多年来为国内外数百家科研机构和制药公司成功构建了包括转基因、基因敲除/敲入小鼠和大鼠在内的共计超过2500例动物模型，技术成果先后发表在Nature、PNAS等国际顶级杂志上并为业界广泛关注和引用。
Nature：CRISPR-CAS也有天敌！
近日，来自加拿大多伦多大学的研究人员在著名国际学术期刊Nature上发表了一项最新研究进展，他们在这项研究中首次发现了噬菌体合成的用以抑制细菌体内CRISPR-CAS系统的蛋白质。
CRISPR/CAS9—基因编辑的魔法剪刀手
基因编辑是近年来发展起来的可以对基因组完成精确修饰的一种技术，可完成基因定点InDel突变、敲入、多位点同时突变和小片段的删失等。目前，基因组编辑有三大技术：CRISPR/CAS9、TALEN和ZFN。与传统的TALEN和ZFN技术
李大力：Crispr/CAS9技术的经验之谈
来自华东师范大学、上海市调控生物学重点实验室的李大力教授作为Crispr/CAS9技术的专家，多年来致力于基因编辑修饰方向的研究工作。生物谷有幸邀请到了李大力教授进行专访，李教授就Crispr/CAS9技术的优缺点，以及基因编辑在未来的应用等方面浅谈了自己的看法。
2013CAS上海年会召开 关注医药创新性研究和知识产权保护
2013年4月19日讯 /生物谷BIOON/ --2013年4月16日，“2013美国化学文摘社（CAS）上海年会”在上海威斯汀大饭店举行，本次大会的主题是“汇全球信息资源，助医药创新性研究和知识产权保护”。 CAS全球销售副总裁Craig Stephens先生和CAS中国区经理袁琼博士现场分享了CAS在推动医药创新与知识产权方面所推出的全新产品解决方案。
当最强遇上最热——诺华牵手Intellia发力CRISPR/CAS9治疗
作为基因编辑技术CRISPR/CAS9的领跑者，Intellia Therapeutics近日宣布与诺华展开一项长达5年的研发合作计划，主要致力于加速发展CRISPR/CAS9技术在CAR-T细胞治疗和造血干细胞中的应用。
Cell Stem Cell：利用CRISPR/CAS9对人类干细胞系进行可诱导基因敲除
来自美国威斯康星大学的华人科学家们利用CRISPR/CAS9技术实现了对人类干细胞系进行可诱导基因敲除，这一方法的成功对于研究基因在干细胞及分化不同阶段中的作用具有重要推动作用。