双刃剑——CRISPR-CAS9基因驱动技术
去年，华盛顿大学生物学家曾提出把CRISPR-CAS9基因驱动技术应用于消灭一些入侵物种，从而保护那些濒危物种。一些科学家立即呼吁增强对这种技术的管制，因为一旦被放行，那么一次基因驱动将很难被停下来或是被逆转。今年7月，遗传学家表示，基因驱动技术几乎可以百分之百地让色素突变基因在实验室中的果蝇群体之间传播，这增加了基因驱动技术带来的恐慌。
Nat Methods：新技术可大大改善CRISPR/CAS9系统的准确率
美国麻省大学医学院的科学家开发的新型CRISPR/CAS9技术可以足够精确地在几乎任何基因组的位点处对DNA进行切割，同时还可以避免潜在的在标准CRISPR基因编辑技术中发现的有害的脱靶性改变，近日，研究者通过将CRISPR/C
2013CAS上海年会召开 关注医药创新性研究和知识产权保护
2013年4月19日讯 /生物谷BIOON/ --2013年4月16日，“2013美国化学文摘社（CAS）上海年会”在上海威斯汀大饭店举行，本次大会的主题是“汇全球信息资源，助医药创新性研究和知识产权保护”。 CAS全球销售副总裁Craig Stephens先生和CAS中国区经理袁琼博士现场分享了CAS在推动医药创新与知识产权方面所推出的全新产品解决方案。
当最强遇上最热——诺华牵手Intellia发力CRISPR/CAS9治疗
作为基因编辑技术CRISPR/CAS9的领跑者，Intellia Therapeutics近日宣布与诺华展开一项长达5年的研发合作计划，主要致力于加速发展CRISPR/CAS9技术在CAR-T细胞治疗和造血干细胞中的应用。
Cell Stem Cell：利用CRISPR/CAS9对人类干细胞系进行可诱导基因敲除
来自美国威斯康星大学的华人科学家们利用CRISPR/CAS9技术实现了对人类干细胞系进行可诱导基因敲除，这一方法的成功对于研究基因在干细胞及分化不同阶段中的作用具有重要推动作用。
从基因编辑狗谈CRISPR/CAS9
科研人员所使用的“基因编辑技术”，顾名思义，能够让人类对目标基因进行“编辑”，实现对特定DNA片段的敲除、加入等。而CRISPR/CAS9技术自问世以来，就有着其它基因编辑技术无可比拟的优势，技术不断改进后，更被认为能够在活细胞中最有效、最便捷地“编辑”任何基因。