基因编辑技术治疗唐氏综合征的研究进展及其前景展望
基因编辑（gene editing）是一种新兴的比较精确的能对生物体基因组特定目标基因或者它们的转录本进行修饰的一种基因工程技术。它能够让人类对目标基因或它们的转录本进行定点“编辑”，实现对特定DNA或RNA片段的修饰。基因编辑技术中，以锌指核酸酶（zinc-finger nucleases, ZFN）和TAL
Science：利用CRISPRa和CRISPRi揭示对人类T细胞功能至关重要的基因
在一项新的研究中，来自美国格拉德斯通研究所和加州大学旧金山分校的研究人员利用CRISPR-Cas9系统强行激活而不是编辑人类免疫细胞中的基因。这种称为CRISPR激活（CRISPR activation, CRISPRa）的方法让他们比以前更彻底、更迅速地发现在免疫细胞生物学中发挥作用的基因。
Nucleic Acids Res：新型神经网络可更准确地评估CRISPR/Cas系统的DNA编辑效果
在一项新的研究中，来自俄罗斯科学院、斯科尔科沃科学技术研究所和美国国家生物技术信息中心的研究人员提出一种新的神经网络架构，可用于评估为基因编辑实验选择向导RNA（gRNA）的效果。他们的方法将促进用流行的CRISPR/Cas技术进行更有效的DNA修饰，因此将有助于开发新的策略来构建转基因生物，并找到治疗严重遗传性疾病的方法。
Nature：重大突破！发现III型CRISPR-Cas系统新的作用机制
图片来自Vossman/ Wikipedia。2017年7月19日/生物谷BIOON/---在一项新的研究中，瑞士苏黎世大学的Martin Jinek领导的一个国际研究团队史无前例地发现细菌保护自己免受侵入性病毒攻击的一种新的防御机制。当遭受入侵时，作为细菌免疫系统的CRISPR-Cas系统产生一种化学信号来激活第二种酶，从而协助降解这些入侵者的遗传物质。这一过程非常类似于人先天性免疫系统的一种抗
美国化学文摘社革新性解决方案SciFindern预发布版在指定机构试用
美国俄亥俄州哥伦布市（2016年12月22日）——美国化学会旗下分支机构美国化学文摘社（以下简称“CAS”）宣布， 于11月向部分客户提供SciFindern预发布版。作为一款强大的全新工作流程解决方案，SciFindern以人工标引
中科院生物物理研究所王艳丽课题组在Crispr/Cas系统获得新的研究成果
2016年12月15日，Molecular Cell 杂志在线发表了中科院生物物理研究所王艳丽课题组关于CRISPR-Cas系统的最新研究成果，文章标题为“C2c1-sgRNA Complex Structure Reveals RNA-Guided DNA Cleavage Mechanism”。CRI
2016年11月CRISPR/Cas重大进展梳理
基因组编辑技术CRISPR/Cas9被《科学》杂志列为2013年年度十大科技进展之一，受到人们的高度重视。CRISPR是规律间隔性成簇短回文重复序列的简称，Cas是CRISPR相关蛋白的简称。CRISPR/Cas最初是在细菌体内发现的，是细菌用来识别和摧毁抗噬菌体和其他病原体入侵的防御系统。
重磅！科学家质疑巨病毒存在类似CRISPR/Cas的系统
在今年3月，研究人员指出一种被称作mimivirus的巨病毒拥有一种类似于CRISPR系统的被称作mimivirus噬病毒体抵抗元件的噬病毒体抵抗机制。然而，另一个研究团队对这种观点提出挑战。
Cell：中国科学家揭示CRISPR获取新间隔序列的分子机制
10月15日，Cell 杂志在线发表了中国科学院生物物理研究所王艳丽研究组关于CRISPR-Cas系统中外源片段获取阶段的研究进展。
Nature Methods：新一代CRISPRs有望成为2015年重磅技术
当人们提到所谓的使能技术（enabling technologies），类似印刷机的发明，或者麻醉药的发现就会浮现在我们脑海中。而对于科学家来说，CRISPR-Cas9 系统就是这样一种系统。