Nature Medicine：临床数据揭示肠道菌群调控CAR-T细胞治疗效果
这项研究发现，肠道微生物组可能调节CD19 CAR-T细胞疗法在B细胞白血病和淋巴瘤患者中的疗效。
强生/传奇生物暂停在英国推出CAR-T细胞疗法
由于强生及其合作伙伴传奇生物难以满足美国患者对CAR-T疗法Carvykti的需求，这两家公司似乎正在调整自己在关键市场之外推出产品的节奏。
推进CAR-T实体瘤治疗：上科大王皞鹏团队等开发CAR-T理性设计平台
在这项研究中，研究团队首次揭示了CAR受体表面正电荷斑块（PCP）介导的静电作用是基底信号的重要发生机制（图1）。研究发现，大多数靶向实体瘤的CAR-T细胞往往会因为基底信号强度过高导致自发耗竭，可以
CAR-T之父最新论文：敲除两个基因，改善实体瘤的T细胞治疗效果
该研究开发了一种帮助T细胞攻击实体瘤的“组合拳”新方法，通过CRISPR-Cas9敲除两种T细胞炎症调节因子Regnase-1和Roquin-1，可将T细胞扩增水平增加至少10倍，从而增强抗肿瘤免疫活
CAR-T细胞疗法研究进展（第35期）
CAR-T (Chimeric Antigen Receptor T-Cell Immunotherapy)，即嵌合抗原受体T细胞免疫疗法。该疗法是一种出现了很多年但近几年才被改良使用到临床
复旦大学研究者揭示了调节肿瘤微环境治疗乳腺癌新方法
在与癌症相关的妇女死亡中，乳腺癌是最常见的。一小部分自我更新和分化能力增强的恶性乳腺癌细胞被报道有助于治疗耐药、肿瘤复发和转移，被命名为乳腺癌干细胞
白血病治疗领域即将迎来首个CAR-T产品，业界专家共话CAR-T临床治疗标准
面向世界科技前沿、面向经济主战场、面向国家重大战略需求，需要各方持续的共同努力和支持切实加强自主创新CAR-T产品的研发、上市获批和临床应用，加快科技自立自强，提升前沿创新药物可及性。
Nature：基因编辑大牛张锋通过改造发光杆菌的eCIS系统，开发出将蛋白安全高效递送到人类细胞和活体动物中的新方法
在一项新的研究中，来自美国麻省理工学院和布罗德研究所的研究人员利用一种天然的细菌系统开发了一种新的在人类细胞和动物中发挥作用的蛋白递送方法。这种方法经编程后可将多种蛋白---包括用于基因编辑的蛋白--
2亿美元A轮融资，这家CAR-T细胞治疗初创公司有何独到之处？
近日，下一代CAR-T细胞疗法初创公司 CARGO Therapeutics 宣布完成2亿美元A轮融资，此轮融资后，CARGO 计划于2023年中期开始其细胞疗法CRG-022的2期关键临床试验
