众所周知，胶质母细胞瘤（GBM）是胶质瘤中恶性程度最高的致命脑癌，美国癌症协会估计，55岁以上恶性胶质瘤患者的5年存活率仅有4%。患者即使采用了最为积极的治疗手段，中位生存期仍然少于15个月。（注：麦凯恩已经81岁了）因此，研究人员也一直在探寻新的治疗方式。近日，发表在《Neuro-oncology》和《International Journal of Oncology》期刊上的两篇论文表明，佛罗

近日，致力于开发通用型CAR-T细胞疗法的生物制药公司Cellectis宣布，其通用型CAR-T疗法UCART123已经对首名母细胞性浆细胞样树突状细胞肿瘤(Blastic Plasmacytoid Dendritic Cell Neoplasm，BPDCN)患者进行了治疗，这也标志着Cellectis公司UCART疗法向前迈出的另一步。BPDCN是一种罕见、侵入性的恶性血液肿瘤，病发于浆细胞状树

 近日，发表在《Journal of Clinical Investigation》期刊上的一项I期临床结果表明，研究人员已经确定可以安全地使用CD30 CAR-T细胞，并在霍奇金淋巴瘤（HL）和间变性大细胞淋巴瘤（ALCL）患者中产生了持久的完全缓解。在此次临床试验（NCT01316146）中，9例复发/难治性霍奇金淋巴瘤或ALCL患者接受了CD30CAR-T疗法的剂量递增研究。3个剂

 近日，临床和经济审查研究所(ICER)发布了一项用于治疗B细胞恶性肿瘤的CAR-T疗法的范围界定文件草案(Draft Scoping Document)。截止到(美)东部时间2017年8月29日下午5点之前，ICER将进行为期三周的公开征询公众意见。最后将在2018年3月的加州技术评估论坛(CTAF)会议期间公开审查tisagenlecleucel-t(CTL-019，Novartis

今日，Kite Pharma宣布，美国FDA已经批准了其CAR-T疗法KITE-585的IND申请。这款疗法也将于近期启动1期临床试验。由于这款疗法完全基于Kite的内部筛选与研发，并采用了能增强活性的下一代生产工艺，这条新闻一经出炉，就得到了诸多分析师的关注。KITE-585计划用于多发性骨髓瘤的治疗。这是一种病发于骨髓浆细胞的癌症。异常的浆细胞会不受控制地增长，抑制骨髓其他细胞的诞生。这会带来

  近日，BioLife Solutions宣布已经与领先的CAR-T细胞疗法公司Celyad签署了一项合作协议。BioLife的CryoStor临床级细胞和组织冷冻媒介产品将被用于Celyad的NKR-2 CAR-T的制造过程中。CAR-T行业的佼佼者， Kite Pharma，也已早早为其重磅CAR-T疗法的市场化做了计划。2016年7月，Kite就宣布与BioLife签署

Kite制药称该公司向欧洲提交了首个嵌合抗原受体T细胞（CAR-T）疗法，拟寻求批准其axicabtagene ciloleucel（KTE-C19）用于两种类型的非霍奇金淋巴瘤（NHL）。该申请使Kite在欧盟领先于诺华，因为诺华还未向欧洲药品管理局提交其白血病CAR-T疗法tisagenlecleucel-T（CTL019）的上市申请。Kite正寻求欧盟批准axicabtagene cilol

 Kite Pharma近日宣布，该公司已向欧洲药监局(EMA)提交使用axicabtagene ciloleucel治疗顽固性弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)，转化滤泡淋巴瘤(TFL)，和原发性纵隔B细胞淋巴瘤(PMBCL)的营销授权申请(MAA)，用于不适用自体干细胞移植的癌症患者。此项申请是第一个向EMA提出的嵌合抗原受体T细胞(CAR-T)疗法。Axicabtagene cil

7月28日，博雅控股集团下属美股上市公司赛斯卡医疗（Cesca Therapeutics Inc., Nasdaq: KOOL)）宣布获得了美国专利和商标局授予的新专利号No. 9,695,394，名称为《细胞分离装置、系统和方法》。专利涉及到从血液、骨髓、白细胞以及其他细胞中自动分离出稀有的治疗关键靶细胞，并且能够在无菌条件下维持细胞活力，为CAR-T疗法和CAR-NK疗法的开发和商业化提供全套

2017年7月21日 讯 /生物谷BIOON/ --最近一项临床试验表明遗传修饰的T细胞具有治疗神经胶质瘤的效果，然而，要想最终攻克这一癌症，还需要解决肿瘤微环境中的免疫抑制效应以及基因突变的复杂性。相关结果发表在最近一期的《Science Translational Medicine》杂志上。过去两年来，来自宾夕法尼亚大学医学院的研究者们报道了利用CAR-T疗法治疗神经胶质瘤的临床试验结果，他们