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德昇济医药在ASCO 2026公布Elisrasib(D3S-001)一线治疗数据;新一代KRAS G12C抑制剂在初治NSCLC中展现里程碑式疗效

Elisrasib单药在KRAS G12C突变晚期NSCLC一线治疗中实现78.0%的客观缓解率(ORR),中位无进展生存期(PFS)为12.4个月(n=41),且在各PD-L1表达水平人群中疗效一致

2026-06-01

Nature:慢性疼痛治疗新靶点——SLC45A4

该研究证实,SLC45A4 是一种编码神经元多胺转运体的疼痛基因,其基因突变与人类慢性疼痛风险密切相关,缺乏 SLC45A4 蛋白的小鼠表现出正常的机械力敏感性。

2025-09-10

Cell子刊:打破慢性伤口的“炎症僵局”,西安交通大学李蓓等团队发现移除巨噬细胞内的“刹车”CKAP4,可重启愈合程序

CKAP4是巨噬细胞力学感知的负向调控因子。靶向干预 CKAP4 相关力学信号通路,可为慢性伤口提供全新的力学治疗方案。

2026-06-04

Cell Res:赵岩/黄卓/张炜解析小脑天然钙通透性AMPA受体A1A4-CNIH3复合物结构,阐明其门控与功能机制

这项研究为小脑中 AMPAR 的亚基组成提供了蓝图,并阐明了钙可渗透的天然 AMPARA1A4–CNIH3 复合物的门控机制,为小脑中 AMPAR 介导的突触传递提供了重要的见解。

2026-03-20

复旦大学姜宁等团队发现激活ERBB4信号是纠正异常修复、对抗纤维化的关键

本研究揭示了重症肺损伤过程中的上皮可塑性机制,并提示ERBB4可作为潜在治疗靶点,用于抑制肺组织不良适应性重塑。

2026-04-15

安徽医科大学刘业海等团队发现关键蛋白TRAPPC4,老药新用可破解耐药

该研究通过全基因组CRISPR-Cas9敲除筛选,鉴定出运输蛋白颗粒复合物亚基4(TRAPPC4)是HNSCC中铁死亡抵抗的关键调控因子。

2026-04-26

同济大学毛志勇等团队发现USP37像“维修队”,不断加固FOXO4这堵“防拆墙”

该研究揭示了USP37作为CHK2调控的FOXO4稳定因子,维持着衰老细胞的抗凋亡能力,提示CHK2-USP37-FOXO4轴可作为治疗年龄相关病理的靶点。

2026-04-28

Autophagy:中南大学邓广通等团队发现吉他霉素通过靶向HUWE1-NCOA4-FTH1轴克服铁死亡与免疫治疗耐药性

该研究筛选了涵盖七种药理类别的96种美国食品药品监督管理局(FDA)批准的抗生素,并在体外和体内鉴定出大环内酯类抗生素吉他霉素(kitasamycin)是一种特异性强、效力高的铁死亡增敏剂。

2026-02-09

Cell:GPX4 特殊结构塌陷触发铁死亡,为痴呆治疗开辟新路径

铁死亡可直接驱动神经退行性病变,相关研究结果不仅揭示了一种罕见儿童早发性痴呆的病因,更为理解阿尔茨海默病等常见痴呆症开辟了新视角。

2025-12-09