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对40种病毒变体基因测序,冰岛发现全球首例“双重感染者”

据冰岛国家广播公司网站3月24日报道,冰岛德科德基因公司的主管卡里·斯特凡松近日在接受新闻采访时说,到目前为止,该公司已经对冰岛新冠肺炎检测中发现的大约40种新冠病毒变体进行了基因测序,并发现有一人同时感染了两种新冠病毒变体。他在采访中说,这些变体似乎仅在冰岛出现。这种病毒极强的变异性也表明,病毒可能从许多不同的国家进入冰岛,其来源地区的数量比此前所认为的更

2020-03-30

Nat Chem Biol:科学家开发出新型Cas9突变体 有望未来让基因编辑变得更加精准

2020年3月14日 讯 /生物谷BIOON/ --“基因魔剪”CRISPR-Cas9引起能在特殊靶向位点切割DNA而彻底改变了遗传学领域的研究,如今研究人员能利用Cas9酶来专门关闭基因的表达,或将新型DNA片段插入到基因组中,但不论Cas9有多么专一特殊,其都会切开一些不该切开的位点;近日,一项刊登在国际杂志Nature Chemical Biology上

2020-03-14

PNAS:beta-arrestin促进痴呆症的分子机制

近日,南佛罗里达健康大学(USF Health)莫萨尼学院的一项新研究表明,蛋白质β-arrestin-2通过干扰大脑中tau的清除,增加了神经毒性tau缠结的积累,这是导致多种形式的痴呆的原因。

2020-02-19

Sci Trans Med:药物组合有助于人类Beta细胞再生

近日,西奈山医学院的研究人员发现了两类药物的结合可用于促进致成年人β细胞(胰腺中产生胰岛素的细胞)中的增殖,而对体内的其它细胞没有负面影响。这一结果对于糖尿病治疗迈出的重要一步。

2020-02-15

Science子刊:APOE4变体让帕金森患者更容易出现痴呆

2020年2月10日讯/生物谷BIOON/---帕金森病是一种进行性神经系统疾病,它的特征是震颤、僵硬、动作缓慢和平衡受损。痴呆是帕金森病最严重的后果之一。80%的帕金森病患者在诊断后的20年内出现痴呆的症状,并且携带APOE基因特定变体的患者处于特别高的风险中。在一项新的研究中,来自美国华盛顿大学的研究人员发现了帕金森病、APOE和痴呆之间存在关联性的线索

2020-02-10

Nature:我国科学家揭示组蛋白变体H2A.Z调节DNA复制起点机制

2020年1月4日讯/生物谷BIOON/---DNA复制是一种受到严格控制的过程,这可确保在细胞增殖过程中基因组的精确复制。复制起点(replication origin)决定了基因组复制的起始位置,并调节了整个基因组复制程序。人类基因组包含成千上万个的复制起点。但是,每个细胞周期仅使用其中的10%。那么如何选择复制起点呢?在一项新的研究中,中国科学院生物物

2020-01-04

PNAS:构建出提高CRISPR-Cas9基因编辑精确度的新变体---SaCas9-HF

2019年10月13日讯/生物谷BIOON/---在一项新的研究中,来自中国香港城市大学的研究人员开发出基因编辑技术CRISPR-Cas9的一种新变体,它有潜力在人类基因治疗期间提高基因编辑的精确度。相比于野生型CRISPR-Cas9,这种新变体降低了DNA中出现的意外变化,这表明它可能在需要高精确度的基因疗法中发挥作用。相关研究结果近期发表在PNAS期刊上,论文标题为“Rationally en

2019-10-13

Nat Metab:揭示2型糖尿病患者beta细胞不分泌胰岛素的原因

2019年7月2日讯 /生物谷BIOON /——由于细胞胰岛素抵抗的增加,2型糖尿病患者的血糖水平升高,影响深远。经过多年的疾病,胰岛素的生产逐渐枯竭,病人不得不注射胰岛素。图片来源:CRTD那么2型糖尿病患者胰岛素分泌不足的原因是什么呢?来自德累斯顿技术大学(TUD)再生治疗中心(CRTD)的研究人员与来自伦敦帝国理工学院和英国其他研究机构的同事们一起进行了这项研究,他们已经观察到显着的细胞相互

2019-07-02

研究揭示肠道共生菌调控胰岛beta细胞胰岛素的分泌 促进血糖平衡的分子机制

数以百亿计的微生物与宿主构成共生关系,越来越多的证据表明肠道微生物在帮助宿主对食物的消化吸收之外的其它生理活动中也发挥了重要作用,解析肠道微生物与宿主各器官间的互作关系有助于在分子水平理解肠道菌与宿主在长期的共进化过程中演化出的共生机制。参与代谢调控是肠道菌影响宿主机体健康的重要方面。一方面肠道菌通过其强大的代谢能力以降解肠道中复杂多糖与宿主实现互利互惠,另一方面,肠道菌的定植与胰岛素抵抗密切相关

2019-06-23

Nat Biotechnol:开发出更加高效的CRISPR–Cas12a变体

2019年2月20日讯/生物谷BIOON/---在一项新的研究中,来自美国麻省总医院、哈佛医学院和麻省理工学院的研究人员设计了能够靶向更广泛的前间隔序列邻近基序(protospacer adjacent motif, PAM)的Cas12a变体。相关研究结果于2019年2月11日在线发表在Nature Biotechnology期刊上,论文标题为“Engineered CRISPR–Cas12a

2019-02-20