默克免疫疗法Bavencio一线维持治疗长期随访：显示持续疗效，将改变临床实践！
Bavencio仍然是第一个也是唯一一个在3期研究中一线治疗局部晚期或转移性UC患者显著延长总生存期（OS）的免疫疗法。
2022-02-19
NICE拒绝批准辉瑞/默克Bavencio治疗尿路上皮癌
英国国家卫生与保健卓越研究所（NICE）周五表示，英国药品成本监督机构拒绝了辉瑞和默克合作研发的Bavencio，不认可其作为铂类化疗后尿路上皮癌的一线维持疗法。这表明Bavencio将无法通过更复杂和限制性的癌症药物基金享受英国国家医疗服务体系（NHS）的常规报销或覆盖。Bavencio的三期临床试验Javelin Bladder
2021-05-10
Exelixis与默克/辉瑞达成合作：开发XL092+Bavencio方案!
XL092是新一代酪氨酸激酶抑制剂(TKI)，Bavencio是一种抗PD-L1免疫检查点抑制剂(ICI)。
2021-03-22
辉瑞/默克Bavencio一线维持治疗转移性尿路上皮癌获欧盟批准
日前，辉瑞与默克联合宣布，欧盟委员会已批准抗PD-L1疗法Bavencio（avelumab），用于一线维持治疗接受含铂化疗后病情没有进展的局部晚期或转移性尿路上皮癌（UC）成人患者。膀胱癌是全世界第十大最常见的癌症，UC是最常见的膀胱癌类型，约占所有病例的90%。转移性UC难以治疗，5年生存率仅为5%。特别值得一提的是，在晚期或转移
2021-01-28
欧盟CHMP推荐批准默克/辉瑞免疫疗法Bavencio用于一线维持治疗：将改变临床实践！
Bavencio是第一个在III期试验中一线治疗UC显著延长总生存期(OS)的免疫疗法。
2020-12-14
默克/辉瑞抗PD-L1疗法Bavencio一线维持治疗适应症在美日欧进入审查！
Bavencio是第一个在III期试验中一线治疗UC显示出总生存期（OS）疗效优于标准护理的免疫疗法。
2020-06-23