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PSCK9联手PD-1

 本周的《自然》杂质发表一篇杜克大学Chuan-Yuan Li教授与中山大学、上海交大、复旦大学等单位合作的一篇文章,揭示抑制PCSK9对肿瘤治疗的潜力。作者将四个常用小鼠肿瘤细胞的PCSK9敲除后发现在免疫健全小鼠肿瘤增长比野生型更缓慢,但在免疫缺陷NCG小鼠则没有区别、说明抑制PCSK9强化了免疫控制。敲除肿瘤自己或宿主PCSK9的降脂靶点LD

2020-11-13

首次利用CRISPR/Cas9基因组编辑系统在体内破坏癌细胞

2020年11月21日讯/生物谷BIOON/---在一项新的研究中,来自以色列特拉维夫大学等研究机构的研究人员证实CRISPR/Cas9系统在治疗转移性癌症方面非常有效,这是在寻找癌症治愈方法的道路上迈出的重要一步。他们开发出一种基于脂质纳米颗粒的新型递送系统,该递送系统专门针对癌细胞,并通过基因操纵破坏它们。这种称为CRISPR-LNP的递送系统携带一种编

2020-11-21

利用CRISPR/Cas9基因编辑技术创制出非转基因高油酸棉花新种质

 11月1日,山东棉花研究中心遗传育种团队研究员柳展基和华中农业大学棉花遗传改良团队教授金双侠在《植物生物技术杂志》在线发表论文,首次报道了利用CRISPR/Cas9基因编辑技术创制出非转基因高油酸棉花新种质的研究结果,为改良棉籽油品质和高油酸棉花分子育种奠定了基础。该研究以棉花GhFAD2-1A/D基因为靶标,分别在其DUF3474和Fatty

2020-11-11

新研究表明这种病毒早在去年9月就已在意大利传播

2020年11月16日讯/生物谷BIOON/---在一项新的研究中,来自意大利国家癌症研究所、锡耶纳大学和米兰大学等多家研究机构的研究人员发现新型冠状病毒SARS-CoV-2(之前称为2019-nCoV)自2019年9月起在意大利流传,比中国首次报道的早3个月。相关研究结果于2020年11月11日在线发表在Tumori Journal期刊上,论文标题为“Un

2020-11-16

LncRNA CASC9:吉非替尼用于非小细胞肺癌导致耐药性的诱因

 非小细胞肺癌(NSCLC)是全球最常见的恶性肿瘤之一。尽管关于该疾病的外科手术、放疗和药物疗法(包括化疗、靶向疗法和免疫疗法)等治疗策略正不断地发展,但晚期NSCLC患者的预后仍然很差。目前研究显示,以吉非替尼(Gefitinib)为代表的第一代EGFR-TKI(表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂)可以显着延长携带EGFR敏感突变的晚期肺癌患者的中

2020-11-03

2020年10月9日Science期刊精华

2020年10月20日讯/生物谷BIOON/---本周又有一期新的Science期刊(2020年10月9日)发布,它有哪些精彩研究呢?让小编一一道来。1.Science:重大进展!在体外重建HIV复制和整合过程,为开发靶向HIV衣壳的药物奠定基础doi:10.1126/science.abc8420在一项新的研究中,来自美国犹他大学医学院和弗吉尼亚大学的研究

2020-10-20

12月9日-11日 2020 南京国际生命健康科技博览会 整装重启!

2020年12月9日-11日,2020 南京国际生命健康科技博览会,将在南京国际博览中心举行。今年的大会以“科技领创 健康未来”为主题,线下线上同步融合、互联互享,以丰富多彩的现场交流和在线活动,欢迎业界朋友积极参与,打造一次“立足南京、影响全国、放眼世界”的行业盛会。 1场开幕式暨高峰论坛20场专题分论坛:围绕分子药物、基因检测、精准医

2020-10-30

科学家们真能利用CRISPR/Cas9技术来纠正人类胚胎中的突变?或许为时尚早!

2020年10月31日 讯 /生物谷BIOON/ --近日,一篇刊登在国际杂志Cell上题为“Allele-Specific Chromosome Removal after Cas9 Cleavage in Human Embryos”的研究报告中,来自哥伦比亚大学等机构的科学家们通过研究描述了CRISPR基因编辑技术对人类胚胎中基因进行编辑后所出现的意想

2020-10-31

新研究揭示新冠病毒可在人体皮肤表面上存活9个小时,突显保持良好手部卫生的重要性

2020年10月29日讯/生物谷BIOON/---新型冠状病毒SARS-CoV-2导致2019年冠状病毒病(COVID-19),如今正在全球肆虐。SARS-CoV-2病毒表面装饰着多个拷贝的S蛋白。S蛋白在这种病毒感染中起着至关重要的作用。S蛋白与人体细胞表面结合,使得这种病毒能够进入宿主细胞并开始复制,从而造成广泛的损害。今年3月,美国科学家在NEJM期刊

2020-10-29

科学家有望利用CRISPR-Cas9基因疗法治疗快乐木偶综合征!

2020年10月26日 讯 /生物谷BIOON/ --出生时携带缺陷的母亲UBE3A基因的婴儿会患上一种名为快乐木偶综合征(Angelman syndrome)的罕见病,其是一种目前无法治愈且治疗非常有限的严重神经发育障碍。近日,一项刊登在国际杂志Nature上题为“Cas9 gene therapy for Angelman syndrome traps

2020-10-26