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Cell:利用新开发的Perturb-Multi研究完整组织中的基因功能

本研究创建了一个系统,可在单只小鼠肝脏中测试数百种不同的遗传修饰,同时从同一细胞中捕获多种类型的数据。

2025-07-22

研究提出准确识别基因组间直系同源共线性的新方法

中国科学院昆明植物研究所研究员马永鹏团队联合国际、国内科研机构开发了直系同源指数(OI),以度量共线性的直系同源水平,其定义为种间共线性区块内直系同源基因的占比。

2025-05-02

Nature Methods:scNET,细胞版"人际关系管理"——精准医疗迈入基因社交调控时代

scNET是首个深度融合单细胞RNA测序(scRNA-seq)与蛋白质相互作用网络(PPI)的图神经网络(GNN)框架,通过双视图学习架构破解单细胞数据的"沉默密码"。

2025-03-20

Nature Metabolism:刘光慧团队等开发延缓骨骼肌衰老的基因疗法

该研究利用灵长类骨骼肌衰老模型,首次揭示了“长寿蛋白” SIRT5 通过促进蛋白激酶 TBK1 的去琥珀酰化修饰,抑制其下游促炎信号通路的激活,从而延缓骨骼肌衰老的新机制。

2025-03-16

柳叶刀:柴人杰团队通过AAV基因疗法成功恢复成年耳聋患者听力

结果表明,即使是患有 OTOF 相关耳聋的成年患者,也能从基因治疗中获益。基因疗法可能比人工耳蜗植入术提供更自然的听力,有可能为老年患者更快带来功能上的益处。

2025-03-11

基因暗物质中的"风险开关"正在被揭开

这项研究带来了突破性解决方案——研究团队对13种常见癌症(占人类恶性肿瘤90%以上)的4,041个风险SNV进行了系统性功能分析,首次在正常人体细胞中绘制出癌症风险变异的"功能图谱"。

2025-02-20

Science:细菌中的跳跃基因或能靶向作用并控制染色体末端的功能

来自康奈尔大学等机构的科学家们通过研究发现了一种全新的机制,揭示了这些“基因黑客”如何在细菌中生存和传播,这一发现或会对生物技术和药物开发产生重大影响。

2025-03-25

揭秘基因“自毁开关”如何防病

惊人的是,拥有这种基因优势的糖尿病患者,视网膜病变风险直降72%,肾脏并发症发生率仅为普通患者的1/3,体内残存β细胞数量甚至高出近2倍。

2025-03-23

SAVANA如何颠覆癌症基因组分析的传统认知?

SAVANA让我们能够以前所未有的精度,窥探癌症基因组的“变形记”,从而为开发更有效的诊断方法、更精准的治疗方案,乃至最终战胜癌症,奠定了坚实的基础。

2025-06-05

Nature:科学家揭秘人类胚胎早期发育中的基因奥秘——为何有些怀孕会失败?

大约每136次怀孕中就有一次因为胎儿中的新突变而失败,这一发现不仅让我们对人类基因组有了更深入的理解,也为那些经历怀孕失败的家庭带来了新的希望。

2025-05-27