Nature Metabolism：刘光慧团队等开发延缓骨骼肌衰老的基因疗法

中国科学院动物研究所刘光慧团队、曲静团队及首都医科大学宣武医院王思团队合作，在 Nature Metabolism 期刊发表了题为：SIRT5 safeguards against primate skeletal muscle ageing via desuccinylation of TBK1 的研究论文。

该研究利用灵长类骨骼肌衰老模型，首次揭示了“长寿蛋白” SIRT5 通过促进蛋白激酶 TBK1 的去琥珀酰化修饰，抑制其下游促炎信号通路的激活，从而延缓骨骼肌衰老的新机制。

此外，研究团队还开发了基于慢性毒载体的 SIRT5 基因疗法，在体内实现了衰老骨骼肌的“年轻化”。这一成果不仅为揭示人类骨骼肌衰老的分子机制提供了重要线索，还提示了 SIRT5-TBK1 信号轴有望成为延缓骨骼肌衰老及治疗相关退行性疾病的潜在干预靶标。

衰老导致的骨骼肌退化会引发肌少症和身体虚弱，严重影响老年人的生活质量。然而，灵长类动物骨骼肌衰老背后的分子机制仍鲜为人知。

在这项最新研究中，研究团队的发现，老年灵长类动物骨骼肌中 SIRT5 的表达水平在两性中均有所降低。在人类肌管细胞中，SIRT5 缺乏会加速细胞衰老并加剧炎症。

从机制上来说，研究团队证明了 TBK1 是 SIRT5 的天然底物。SIRT5 会在 TBK1 的第 137 位赖氨酸（Lys137）位点去琥珀酰化修饰，从而导致 TBK1 去磷酸化，并抑制下游的炎症通路。

SIRT5延缓灵长类骨骼肌衰老的机制