罗氏提供800万美金资助Galaxy抗体药物研发
2012年9月25日 电 /生物谷BIOON/-- 由高水平科学家组成的Galaxy公司日前获得了来自罗氏集团800万美元的投资，罗氏公司希望获得其抗癌抗体药物的授权。报告同时指出，罗氏仍在计划支付药物的特权使用费并提供额外的里程碑资金。这一投资针对纤维细胞生长因子（FGF2）抗体，这一蛋白与肿瘤的转移密切相关。
The Lancet：新抗体药物可完全清除银屑病症状
曼彻斯特的大学的研究人员进行了一项新的银屑病（又称牛皮癣）药物的临床试验。治疗12周后，40％的人的银屑病斑块的完全清除，超过90%的患者有显著改善。这篇研究在线发表在最近的柳叶刀杂志。
黄蔚：抗体糖基化改造与基于糖链的ADC定点偶联技术
2015年6月5日讯 /生物谷BIOON/--6月5日在上海"2015蛋白质修饰与降解论坛"上，来自中科院上海药物研究所的黄蔚研究员与大家分享了抗体糖基化改造与基于糖链的ADC定点偶联技术。在报告中，黄蔚研究员提到抗体的糖链结
FDA授予Seattle Genetics抗体偶联药物Adcetris孤儿药地位
2012年11月27日电 /生物谷BIOON/ --美国生物技术公司西雅图遗传学（Seattle Genetics）今天宣布，FDA已授予Adcetris（brentuximab vedotin）用于治疗蕈样肉芽肿（mycosis fungoides，MF）的孤儿药地位，这是一种最常见类型的皮肤T细胞淋巴瘤（CTCL）。
武田在英国推出抗体偶联药物Adcetris
2012年11月20日电 /生物谷BIOON/ --日本最大的制药公司—武田（Takeda）昨日宣布，在英国推出抗体偶联药物Adcetris（brentuximab vedotin），该药是近30多年来首个获批用于复发性或难治性CD30阳性霍奇金淋巴瘤的靶向性治疗药物，用于2种适应症：（1）既往经自体干细胞移植（AST）治疗...
FDA授予罗氏抗体偶联药物TDM-1优先审查资格
2012年11月7日讯 /生物谷BIOON/ --全球最大的抗癌药物生产商罗氏（Roche）今天宣布，FDA已授予实验性乳腺癌药物TDM-1优先审查资格，这将加速该药上市申请的审查过程。 罗氏称，FDA将与2013年2月26日宣布审查结果。FDA授予优先审查资格的药物，被认为与现有药物相比具有潜在的显着的治疗改善。 罗氏称，TDM-1的上市许可申请已被欧洲监管机构接收。
MorphoSys宣布扩大与诺华的抗体药物战略联盟
2012年11月7日讯 /生物谷BIOON/ --德国生物技术公司MorphoSys今天宣布，已扩大了其与诺华（Novartis）之间的战略联盟。该长期战略联盟，现在将受益于MorphoSys公司的最新技术，而这些新技术并不在2家公司于2007年签署的协议范围内。此次扩大合作，旨在加快新的治疗性抗体的发现，并提高合作的整体生产力。具体的财务细节尚未披露。
ImmunoGen在ASCO提交抗体偶联药物SAR3419新临床数据
2012年6月6日，生物技术公司ImmunoGen公司，在ASCO年度会议上提交了该公司研究性抗体偶联药物SAR3419的新临床数据。SAR3419利用了ImmunoGen公司的Targeted Antibody Payload（TAP）技术，是一种潜在的CD19+非霍奇金淋巴瘤（NHL）和其他B细胞恶性肿瘤治疗药物。
罗氏计划2012年提交乳腺癌抗体-药物偶联抗癌药T-DM1监管审批申请
2012年3月30日，罗氏（Roche）公司及旗下基因泰克（Genentech）公司已证实，计划在今年晚些时候向FDA及欧洲监管部门提交其抗体药物偶联（antibody drug conjugate）抗癌药曲妥珠单抗emtansine（trastuzumab emtansine ，T-DM1）的监管审批申请（regulatory approval application）。