研究发现植物26S蛋白酶体组装参与盐胁迫应答新机制
26S蛋白酶体系统通过有效降解许多关键蛋白因子而调控植物的生长发育和对环境胁迫的响应。26蛋白酶体系统由20S蛋白酶体和19S蛋白酶体两个亚复合物组成。20S蛋白酶体由多个α亚基和β亚基按照α1-7/β1-7/β1-7/α1-7方式组装成一个中空的圆柱体结构。其亚基的突变与人类许多疾病的产生密切相关，包括心血管疾病、糖尿病、神经系统性疾病及癌症等。有趣的是，人体内除标准的蛋白酶体外，20S蛋白酶体
2018年10月26日Science期刊精华
2018年10月30日/生物谷BIOON/---本周又有一期新的Science期刊（2018年10月26日）发布，它有哪些精彩研究呢？让小编一一道来。图片来自Science期刊。1.Science：利用单细胞分析揭示蝾螈再生肢体机制doi:10.1126/science.aaq0681美西螈的肢体由许多不同的细胞类型组成，这些细胞类型源自神经细胞谱系、肌源性细胞谱系、表皮细胞谱系和结缔组织（con
10月26日俄罗斯制药企业代表团对接项目活动
为了进一步推进中俄两国在生物医药领域的交流合作，由浦俄（上海）创业孵化器、上海市浦东新区生物产业行业协会共同筹办的“俄罗斯制药企业代表团商务合作对接周”于2018年10月21-29日在上海进行。根据安排，将在2018年10月26日上午集中推介交流俄罗斯项目，本次邀请11家俄罗斯制药企业，主要为中枢神经、心脏停搏液、肿瘤、HIV、糖尿病预防治疗的药物研发企业，创新项目覆盖了临床前至已上市各阶段（附后
赛诺菲/再生元新型抗炎药Dupixent治疗青少年特应性皮炎（AD）III期临床获得成功
2018年09月19日讯/生物谷BIOON/--法国制药巨头赛诺菲（Sanofi）与合作伙伴再生元（Regeneron）近日在巴黎举行的第27届欧洲皮肤病学和性病学会（EADV）大会上公布了抗炎药Dupixent（dupilumab）治疗青少年（12-17岁）特应性皮炎（AD）的一项关键性III期临床研究的详细数据。在美国，FDA于2016年授予Dupixent治疗采用外用处方药病情控制不佳的中度
完全响应率达26%！那武单抗联合伊匹单抗显著抑制黑素瘤脑部转移灶！
2018年8月26日讯 /生物谷BIOON /——脑转移是导致转移性黑色素瘤患者精神残疾和死亡的主要原因之一。过去使用纳武单抗联合伊匹单抗治疗转移性黑色素瘤患者的研究总是将发生脑转移且未进行过治疗的患者排除在外。为此，来自德克萨斯大学安德森癌症中心等单位的研究人员评估了纳武单抗联合伊匹单抗治疗已经发生脑转移且未进行过治疗的转移性黑色素瘤患者的疗效和安全性。相关研究成果于近日发表在《N Engl J
AD-“新药重灾区”重磅消息！β淀粉样蛋白理论重燃生机！
2018年7月6日/生物谷BIOON/--日本药企卫材（Eisai）与合作伙伴百健（Biogen）近日公布了抗体药物BAN2401治疗早期阿尔茨海默氏症（AD）的II期临床研究Study 201（NCT01767311）的积极顶线数据。该研究是一项安慰剂对照、双盲、平行组、随机II期研究，在856例伴有AD所致轻度认知损害（MCI）或轻度AD痴呆（统称为早期AD）患者中开展，在治疗第18个月采用预
阿尔茨海默（AD）就是个大坑！！
2018年6月13日讯 /生物谷BIOON/ --阿尔茨海默氏症（AD）一直是新药研发的重灾区，该领域研发失败率高达99.6%。过去几年，包括礼来、阿斯利康、强生、辉瑞、罗氏在内的制药巨头投资达数十亿美元之巨的多个单抗药物均在III期临床惨遭失败，为该领域的投资前景蒙上了厚厚的阴云。之后，另一个很有前途的新药类别——BACE抑制剂，成功取代抗体药物站在了AD研发的舞台中央。然而，BACE抑制剂似乎
AD新希望！卫材/百健口服BACE抑制剂elenbecestat显著降低大脑中β淀粉样斑块水平
2018年6月6日讯 /生物谷BIOON/ --卫材（Eisai）与合作伙伴百健（Biogen）近日公布了口服BACE抑制剂elenbecestat（研发代码：E2609）治疗阿尔茨海默氏症（AD）II期临床研究Study 202（NCT02322021）的数据。该研究是一项多中心、司机、双盲、安慰剂对照、平行组、18个月研究，在由AD引起的轻度认知损害（MCI）或因AD引起的轻度至中度痴呆的患者
2018年1月26日Science期刊精华
2018年1月31日/生物谷BIOON/---本周又有一期新的Science期刊（2018年1月26日）发布，它有哪些精彩研究呢？让小编一一道来。图片来自Science期刊。1.Science：揭示基因在培养小孩中起着重要作用doi:10.1126/science.aan6877; doi:10.1126/science.aar6429在一项新的研究中，来自冰岛遗传解码公司（deCODE gene
基因疗法——或许能为阿尔兹海默症（AD）治疗带来福音！
小编推荐：您不可错过的2018脑科学与类脑智能前沿研讨会【前言】阿尔兹海默症（AD）一直是亟待攻克的疾病之一，但目前的药物治疗收效甚微。而近来来自伦敦皇家学院的科研团队通过将PGC-1α基因导入AD模型鼠的大脑内，并阻止了AD的发展，为AD的治疗提供了潜在有效