代谢物功能认知的革新：《Nature》发现L-2-HG是线粒体发出的生理信号分子，通过抑制KDM4调控基因表达与发育
该研究发现在正常生理状态下，l-2-HG绝非多余的废物，而是由细胞“能量中心”线粒体主动产生、用以调控基因表达和个体发育的关键生理信号分子。
2026-05-25
Adv Sci：囊泡投递的"乳酸化开关"，南昌大学研究团队揭示ANXA2⁺ sEV让ATC细胞把顺铂DNA损伤快速修好
本研究阐明ANXA2⁺sEV/SRC/LDHA/乳酸/XRCC5乳酸化轴是ATC中NHEJ通路介导化疗耐药的核心驱动通路，为该病提供全新潜在治疗靶点。
2026-07-09
EHJ：给NLRP3"上锁"，山东大学张猛/张澄报告动脉粥样硬化抗炎治疗新靶点—SBK2
该研究首次系统揭示了巨噬细胞内源性保护分子SBK2，作为一种蛋白激酶，通过直接磷酸化NLRP3炎症小体，启动其选择性自噬降解，从而抑制炎症反应与动脉粥样硬化斑块进展的全新机制。
2026-03-09
PNAS：2-4 倍高效供能，受损细胞重获新生
来自德州农工大学等机构的科学家们通过研究有望从根本上改变这一局面，文章中，研究人员利用一种形似花朵的纳米材料成功将普通干细胞改造成“线粒体生物工厂”，让其能为邻近的受损细胞“充电续命”。
2025-11-24
最新研究：牙龈卟啉单胞菌胞外囊泡通过PRKACB/JNK/NFATC2轴推动食管鳞癌转移
牙龈卟啉单胞菌在食管鳞癌组织中高度富集且与不良预后相关，其分泌的胞外囊泡通过诱导PRKACB表达激活JNK通路，上调NFATC2水平，最终推动食管鳞癌细胞迁移、侵袭及远处转移。
2026-02-19
Cell Death & Differ：杨晓明等揭示GPS2通过稳定HOIP来增强内皮细胞存活，从而调控胚胎血管生成
该研究揭示了G蛋白通路抑制因子2（GPS2）通过调控HOIP稳定性，在调节内皮细胞存活和胚胎血管化中的新作用。
2026-02-08
Circulation：肝脏里的“拆信机”：HELZ2 通过降解 ApoB mRNA 连接脂肪肝与动脉粥样硬化
HELZ2 可在肝脏中结合Apob mRNA，并通过其解旋酶活性促进Apob mRNA 降解，从源头上影响肝脏apoB 水平以及循环中apoB相关脂蛋白负荷，从而同时牵动脂肪肝表型与动脉粥样硬化结局。
2026-01-07
Cell子刊：母义明/谷伟军合作发现替尔泊肽在中国早期2型糖尿病患者中的III期临床证据
该研究表明替尔泊肽在中国早期2型糖尿病患者中有效降低高血糖和体重，而不增加低血糖风险。安全性与之前的替尔泊肽试验一致。
2026-06-28
Sci Adv：陈万军团队揭示免疫平衡的剪接开关：SRSF3通过调控FOXP3外显子2剪接决定Treg细胞命运
该研究发现，SRSF3调控FOXP3第2号外显子的功能，并决定Treg细胞在自身免疫与肿瘤免疫中的命运与功能。
2026-06-13
Cancer Res：中国学者破解卵巢癌空间防御：靶向SDC4+侵袭细胞与TNF-α-SAA1/2-APOE免疫抑制轴
该研究对8例患者五个解剖部位的66个配对样本进行了单细胞和空间转录组测序，并对所生成的数据集开展了整合分析。
2026-06-14