两个遗传问题被阻断，他们帮助这个8斤的宝宝创造生命奇迹
全国首例同时阻断染色体平衡易位和单基因疾病的第三代试管婴儿“一一”在复旦大学附属妇产科医院上海集爱遗传与不育诊疗中心（以下简称“集爱”）出生。今后更多的遗传病病人有望受益，拥有一个健康的宝宝。复旦大学附属妇产科医院院长徐丛剑表示，“集爱在遗传病生殖阻断领域再次取得突破性进展，进一步降低出生缺陷提高人群的生殖健康水平。”妈妈两次自然流产，两个遗传问题生育“一一
ATG-010三种治疗方案入选最新版NCCN多发性骨髓瘤诊疗指南
近日，德琪医药宣布，美国国家综合癌症网络（NCCN）于12月10日在最新版多发性骨髓瘤临床实践指南（NCCN Guidelines）中添加了三种selinexor（ATG-010）用于治疗复发难治性多发性骨髓瘤（rrMM）患者的组合方案，分别为：基于BOSTON研究支持的SVd方案（selinexor+硼替佐米+地塞米松），基于STOMP研究支持的SDd方案
德琪医药ATG-010与R-GDP联用的2/3期临床试验申请获NMPA受理
12月7日，德琪医药宣布，NMPA已受理ATG-010（selinexor）联合R-GDP（SR-GDP）用于治疗复发难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤（rrDLBCL）的临床试验申请。该试验是一项2/3期全球性多中心随机研究，旨在评价ATG-010联合R-GDP（SR-GDP）在复发难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤患者中的疗效及安全性（代号：XPORT-DL
8个基因足以将小鼠干细胞直接转化为卵母细胞样细胞
2020年12月18日讯/生物谷BIOON/---在一项新的研究中，来自日本九州大学和日本理化学研究所生物系统动力学中心等研究机构的研究人员发现仅需激活8个表达基因控制蛋白的基因就足以将小鼠多能性干细胞直接转化为卵母细胞样细胞（oocyte-like cell），而且所形成的卵母细胞样细胞在成熟后甚至可以像卵细胞一样受精。这一发现除了为卵细胞发育机制提供新的
Science：干细胞样CD8+ T细胞介导过继细胞免疫治疗对人类癌症的免疫反应
2020年12月16日讯/生物谷BIOON/---癌症免疫疗法，如免疫检查点阻断（ICB）、过继性T细胞疗法（adoptive T cell therapy, ACT）和嵌合抗原受体（CAR）细胞疗法，都依赖于强效抗肿瘤T细胞对癌细胞的靶向破坏。对基于肿瘤浸润淋巴细胞（tumor-infiltrating lymphocyte, TIL）的过继性T细胞治疗（
Nature子刊：抑制MEK可将CD8+T细胞重编程为抗肿瘤型记忆干细胞
近年来，随着对肿瘤的基础研究不断增多和深入，应用于临床的肿瘤治疗方案层出不穷。靶向治疗和免疫治疗都是基于基础研究获得的致力于精准医疗的治疗方法。但免疫治疗在临床应用中收到了诸多限制，其中之一便是效应性T细胞的缺乏导致持久性较弱，治疗无法达到预期效果。因此，迫切需要开发能够克服这些限制的试剂。近年来，T细胞代谢及其效应功能与衰竭发展之间的机械联系已
揭示ZSWIM8泛素连接酶介导靶标指导的microRNA降解机制
2020年11月16日讯/生物谷BIOON/---微小核糖核酸（microRNA, miRNA）是一段短的RNA序列，它能严格控制哪些基因表达和基因表达的时间。它们通过调节哪些信使RNA（mRNA）转录本---编码蛋白的单链模板---被细胞实际读取来做到这一点。但是，是什么控制着这些细胞控制因子呢？在一项新的研究中，来自美国怀特黑德生物医学研究所、麻省理工学院
研究揭示内质网P5A ATPase/CATP-8通过清除异位蛋白维持内质网“身份”
膜蛋白被正确地定位到相应的细胞器上对于维持细胞器特异“身份”和生理功能较为重要。膜蛋白的正确定位依赖于精确的蛋白分选通路，并需要细胞器上相应的机制清除错误定位的蛋白。如在线粒体外膜的AAA-ATPase Msp1可以把错误定位到线粒体外膜的蛋白清除。然而，在内质网（ER）上是何种机制帮助移除错误定位的膜蛋白尚需探索。11月10日，中国科学院生物物
