2019新年首单！德琪医药完成1.2亿美元B轮融资，发力肿瘤原研创新药平台布局
2019年1月2日，德琪医药今日宣布完成 1.2亿美元（约合 8.3亿元人民币）B轮融资。本轮融资由方源资本（FountainVest）、博裕资本（Boyu Capital）共同领投，新基（Celgene Corporation）、药明康德风险投资基金、泰康参与投资，现有投资方启明创投、泰福资本继续跟投。 德琪医药致力于全球首创新药的开发和商业化，著重临床
2019年度国家自然科学基金委员会与美国国立卫生研究院生物医学合作研究项目指南
根据国家自然科学基金委员会（NSFC）与美国国立卫生研究院（NIH）科学合作谅解备忘录及相关附件，双方将于2019年共同资助合作研究项目，支持中美科学家在肿瘤、眼和视觉系统疾病、环境健康、精神健康以及神经系统疾病等领域合作开展基础、转化和临床研究。具体项目说明和申请要求如下：一、 项目说明（一）资助领域：肿瘤（Cancer）【申请代码：H16】眼和视觉系统（Eye and Visual
2019年医联体的五大变革
如问近两年对我国医疗格局影响最大的政策是什么？“医联体”当之无愧。分级诊疗制度是五项基本医疗卫生制度之首，在新医改的路上被国家大力推进，而加快推进医联体建设一直被作为落实分级诊疗制度建设的重要举措。医联体在经过两年的推行后构架已经初步形成，截至2017年底，全国所有三级公立医院参与了医联体建设，全国形成了城市医疗集团、县域医共体、跨区域专科联盟、远程医疗协作网4种医联体模式。据《国务院
Poseida新型非病毒载体BCMA CAR-T ASH公布最新数据
近日，Poseida Therapeutics在2018年美国血液学会（ASH）年会上发表了其主要CAR-T疗法P-BCMA-101第一阶段临床研究的最新成果。在这项研究中，进行了五组剂量递增试验，评估 P-BCMA-101对复发 / 难治性（ R / R ）多发性骨髓瘤（ MM ） 治疗的功效和安全性。23名患者接受了五个剂量组的治疗，接受剂量如下表：在先前的低剂量P-BCMA-101试验中，患
ASH2018热点合集：吉利德、诺华、新基均有重要突破
一年一度的美国血液学会年会（ASH2018）上，各大药企总是给我们带来有趣的研究进展和发展故事，以下是为您整理的迄今为止会议上的一些热点新闻：1、吉利德Yescarta：难治性大B细胞淋巴瘤长期缓解率高达83%吉利德科学收购的Kite制药今年在会上公布了研究ZUMA-1为期两年的试验数据，该试验于2017年10月开展，其中难治性大B细胞淋巴瘤患者接受了一次Yescarta的
ASH | 百济神州、亚盛、南京传奇公布多项关键数据
当地时间12月1日到4日，第60届美国血液病学会（ASH）大会在圣地亚哥隆重举办。在今天的这篇报道中，我们将为各位读者分享中国生物医药新锐所取得的一些进展。百济神州公布PD-1单抗治疗淋巴瘤，完全缓解率达61.4%由百济神州带来的tislelizumab（BGB-A317）是一款在研的人源性单克隆抗体，能以高亲和性与特异性与细胞表面PD-1受体结合。根据临床前数据，tislelizum
科济生物在2018ASH年会发布CAR-BCMA-T研究结果
北京时间2018年12月4日上午，科济生物在美国圣地亚哥举行的第60届美国血液学会年会（ASH）公布了编号为CT053的CAR-BCMA-T细胞治疗复发/难治多发性骨髓瘤的安全性和有效性临床研究初步结果。北京时间2018年12月4日上午，科济生物在美国圣地亚哥举行的第60届美国血液学会年会（ASH）公布了编号为CT053的CAR-BCMA-T细胞治疗复发/难治多发性骨髓瘤的安全性和有效性临床研究初
2018 ASH年会值得关注的6大血液病领域
12月1-4日，第60届美国血液学会（ASH）年会将在美国圣地亚哥召开。这是关于血液疾病最新动态的最大型美国医学会议。在今天的这篇文章里，将跟读者分享在本届ASH年会上备受关注的6大血液疾病，以及这些疾病领域可能发布的最新进展。这6大血液疾病是白血病、淋巴瘤、多发性骨髓瘤、β-地中海贫血、血友病和镰状细胞贫血症。白血病和淋巴瘤白血病和淋巴瘤患者占今年美国新确诊癌症患者总数的10%，同时它们也占因癌
ASH | 将组合疗法引入CAR-T细胞疗法中 提升应答率、降低副作用
CAR-T细胞疗法的获批为恶性血液肿瘤患者提供了新的选择，下一目标将是增加CAR-T疗法的应答率及降低其副作用。2018年第60届美国血液学会（ASH）年会上，研究人员将靶向药、免疫检查点抑制剂和干细胞移植治疗引入到CAR-T疗法的应用中，临床试验结果表明将组合疗法引入可以增强CAR-T疗法的应答率并降低其副作用。2017年，两款CAR-T细胞疗法Kymriah（Tisagenlecl
赛诺菲新型SGLT-1/2双效抑制剂sotagliflozin或2019年3月获批准
2018年11月30日/生物谷BIOON/--法国制药巨头赛诺菲（Sanofi）合作伙伴Lexicon制药公司近日宣布，美国食品和药物管理局（FDA）内分泌和代谢药物委员会（EMDAC）已计划在2019年1月17日对赛诺菲所提交的sotagliflozin治疗1型糖尿病（T1D）成人患者的新药申请（NDA）进行审查。sotagliflozin是一种钠-葡萄糖协同转运蛋白-1和钠-葡萄糖协同转运蛋白