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Cell:新研究揭示AAV病毒进入细胞的新型受体,有望开发出更安全更有效的新型基因疗法

研究人员通过先进的遗传学、生物化学和分子生物学技术证实,AAVR2在帮助多种AAV类型(包括广泛用于患者治疗的AAV类型)更高效地进入细胞过程中发挥关键作用。

2025-07-28

STTT:郑州大学×复旦大学开发光遗传学疗法,治疗青光眼等视网膜神经退行性病变

这项研究确立了 mt-EcGAPR 作为治疗青光眼以及可能的其他线粒体功能障碍和生物能量代谢受损相关的神经退行性疾病的有前景的治疗策略。

2025-11-05

Nature子刊:中国科学技术大学宫宁强等开发新型LNP,降低副作用,增强mRNA疗法效果

该研究合成了一种具有抗氧化特性的可电离脂质 C-a16,其具有显著降低的免疫原性,可作为治疗应用中递送 mRNA 的一种有前景的可电离脂质。

2025-07-21

Cell:一种新的组合疗法有望实现百种蛇毒不侵

这项新研究带来了新希望:将人类制造的抗体与诸如伐瑞拉迪之类的药物相结合,可以中和更多种类的蛇毒,而且副作用较小。

2025-05-24

Immunity:将卡介苗疗法与β-葡聚糖联合使用有望改善对膀胱癌等实体瘤的治疗

新发现表明,将BCG与β-葡聚糖结合使用可能带来更有效、更持久的治疗效果,不仅适用于膀胱癌,还可能适用于其他实体瘤,如黑色素瘤,因为该方法在黑色素瘤中也显示出潜力。

2025-07-01

Cell子刊:Fate公司的iPSC-CAR-T细胞疗法,克服实体瘤治疗难题

在这项最新研究中,研究团队开发了一种诱导多能干细胞(iPSC)来源的“现货型”同种异体 CAR-T 细胞,它表达了靶向人表皮生长因子受体-2(HER2)的 CAR,从而能够区分肿瘤细胞与正常细胞。

2025-06-06

Nature子刊:中山大学黄曦团队开发原位CAR-M细胞疗法,对抗癌症肺转移和复发

,该研究开发的工程化 sEV 递送平台能够将 CARmRNA选择性递送至肺部组织中的巨噬细胞,为通过原位生成 CAR-M 细胞以有效对抗癌症肺转移和复发提供了一种有前景的免疫治疗新策略。

2025-08-07