上海药物所柳红/李佳/黄河等破解白血病耐药新策略：新靶向药虽强却会引发肿瘤“反弹”，巧用老药“援军”拦截，实现1+1>2疗效
该研究开发了 DC551040，这是一种高效、选择性且不可逆的 LSD1 抑制剂，在 I 期 AML 临床试验（CTR20222026）中具有良好的耐受性。
骆清铭及董红卫等团队合作2篇《Nature》：绘制心智的“身体接口”：超高精度脑图谱+内脏运动皮层解码，揭开情绪驱动生理的神经密码
该研究采用整合神经解剖学、生理学和行为学的方法，构建了 MPF 的全面连接图谱，重点研究了背脚区域（dorsal peduncular，DP）——这是一个尚未充分理解的MPF区域。
Nat Communi：抗病毒免疫的“信号放大器”：山东师范大学何洪彬/王洪梅揭示PAWR如何通过PIM2-XBP1s轴增强RIG-I介导的防御
本研究证实，PAWR可通过转录因子XBP1（X盒结合蛋白1）在转录水平上调RIG-I表达。
Nat Communi：肝脏免疫哨兵的“防胖基因”，中国科学技术大学彭慧/田志刚/王宪伟发现ASB2通过控脂维持ILC1活力抵御肝转移
研究揭示了ASB2调控的脂质代谢作为ILC1稳态适应性和肿瘤监测的守门人，凸显了基于ILC1的肝肿瘤治疗策略的潜在策略。
Exp Mol Med：CAF-EVs携PLIN2驱动脂质自噬促使唾液腺癌复发
癌相关成纤维细胞来源的细胞外囊泡搭载PLIN2，通过内质网应激通路并结合p62促进脂质自噬，唤醒唾液腺腺样囊性癌休眠细胞。托沙替尼可靶向结合PLIN2，为临床预防肿瘤复发提供新的治疗方向。
中山大学赖晓帆等团队揭示致病蛋白SFRP2通过破坏线粒体自噬，使促纤维化细胞“失控”活化
该研究鉴定出SFRP2（分泌型卷曲相关蛋白2）是IPF肺中促纤维化肌成纤维细胞的关键介质，揭示了一条新型的自分泌SFRP2-线粒体自噬调控轴，该轴可导致肌成纤维细胞持续活化，是肺纤维化潜在的治疗靶点。
Cancer Res：中山大学潘志忠/林俊忠/周驰揭示乳酸化修饰驱动PKM2入核，充当“代谢开关”连接糖酵解与血管拟态，导致肠癌靶向治疗耐药
本研究揭示了乳酸化作为一种代谢开关，将肿瘤糖酵解重编程与转录重连联系起来，并提出靶向PKM2乳酸化以增强贝伐珠单抗在结直肠癌中的抗肿瘤活性。
PNAS： 生长抑素受体 SSTR5 非肽拮抗剂全新抑制机制助力 2 型糖尿病新药研发
该研究为开发高选择性、低副作用的 SSTR5 拮抗剂提供了关键结构基础，有望推动 2 型糖尿病等代谢疾病的新药研发。
Nat Metab：上海交通大学曹亚南团队利用单细胞扰动技术揭示2型糖尿病中的核糖体“守卫者”
该研究揭示了ZZEF1在胰岛素生产的核糖体质量控制（RQC）和β细胞应激中的调控作用，解析了核糖体应激监控网络相关基因在β细胞中的功能。
Adv Sci：安徽医科大学朱莎莎等团队发明“会旅行”的纳米药——携带H2S的阿司匹林直达子宫异位灶，并远程“安抚”焦虑大脑
本研究将一种释放硫化氢（H₂S）的阿司匹林衍生物ACS14包载于白蛋白纳米粒中，构建了ACS14@BSA靶向递送系统。在子宫内膜异位症小鼠模型腹腔注射后，ACS14@BSA 通过中性粒细胞搭便车策略，