Blood：PTPN22激活AKT促进白血病细胞生存
磷酸酶PTPN22多态性变异已与多种自身免疫性疾病风险增加有关。近日，一项刊登在Blood杂志上的研究表明，PTPN22在慢性淋巴细胞白血病（CLL）中也过度表达。 慢性淋巴细胞白血病属慢性淋巴细胞恶性克隆性疾病。多起源于B细胞的恶性转化，淋巴细胞分化受阻于未成熟阶段，易伴发自身免疫病和低丙球蛋白血症。
2012-11-18
Cell：研究发现白血病关键信号机制AKT/FOXO
来自麻省总医院再生医学研究所，哈佛大学等处的研究人员发现了白血病中一种关键信号机制，提出了AKT/FOXOs之前未知的新功能，为不同基因型的白血病患者的治疗提出新的思路。这一研究成果公布在《细胞》（Cell）杂志上。
2012-11-18
Stem Cell：生化与细胞所揭示ERas-AKT信号通路的功能
干细胞领域国际期刊《干细胞》(Stem Cells)近日在线发表了中科院上海生科院生物化学与细胞生物学研究所王纲研究组的最新研究成果——Stimulation of somatic cell reprogramming by ERas-AKT-FoxO1 signaling axis。
2013-07-22
Cancer Research：华东师范大学王平等发现AKT可调控细胞增殖和肿瘤形成
来自华东师范大学的研究人员在新研究中证实，AKT可以发生SUMO化修饰，其调控了细胞增殖和肿瘤形成。这一研究发现发表在7月24日的《癌症研究》（Cancer Research）杂志上。 华东师范大学生命医学研究所的王平（Ping Wang）教授是这篇论文的通讯作者。其主要研究方向包括细胞信号传导，炎性细胞迁移的分子机制，以及肿瘤及干细胞中关键蛋白的调控机制。
2013-08-01