PNAS：为生命第一声“基因呐喊”搭建舞台，云南大学陈大华等团队发现母源IntS11预先组织染色质，赋能合子基因组激活
这些发现揭示了一种基本的母源特异性机制，即IntS11通过建立转录能力，确保全能性染色质状态和成功的ZGA。
2026-04-27
细菌的“万能转录钥匙”——畅磊福等合作发现天然CRISPR系统变身基因激活器，可按RNA指令打开基因表达
该研究通过确定来自 Flagellimonas taeanensis 的 dCas12f - σE 系统的冷冻电子显微镜结构，揭示了 RNA 引导的转录起始的新模式。
2026-03-08
Cell：AAV基因治疗新突破，路中华/姜玉武/刘太安等开发AAVLINK技术，实现大基因高效递送
AAVLINK 技术不仅解决了 AAV 递送大基因的难题，还以高效、安全、灵活的特点脱颖而出，有望为多种遗传病带来新的治疗希望。
2026-02-01
Cell：突破载荷极限，路中华/姜玉武提出新型基因治疗策略，攻克AAV高效递送长基因的难题
该研究设计了一种称为易位连锁AAV(AAV link)的策略，利用Cre/lox介导的分子间DNA重组来克服货物大小的限制，建立了一个强大的方法来促进使用AAVs运送大量基因。
2026-01-30
Nat Commun：长得快，老得也快，一个基因的“先甜后苦”人生
来自以色列希伯来大学等机构的科学家们利用一种寿命极短的脊椎动物——非洲绿松石鳉鱼进行研究，成功揪出了一个名叫“vgll3”的基因。
2026-06-10
医院落地肿瘤基因检测，关键看这几点
2026-08-14
Cell 论文：利用DANDELION算法“拨开”致病基因迷雾，从海量关联中锁定哮喘关键通路
该框架名为DANDELION（蒲公英），是一种受中介分析启发的计算方法，专门用于识别真正驱动疾病的基因，为发现治疗靶点提供了新途径。
2026-08-17
Cell子刊：仇子龙团队开发AAV基因疗法，逆转自闭症相关症状
该研究揭示了 CSNK2B 基因单倍剂量不足导致自闭症与癫痫的机制，开发了 AAV-CSNK2B 基因疗法，显著逆转了疾病表型，并建立了无创、可转化的脑电图生物标志物。
2026-05-31
基因里的“昼夜开关”：Science论文发现人类为何从夜行变为昼行
新的研究表明，关键差异不在于大脑的"布线"，而在于单个细胞如何响应其微环境中的信号。在每个24小时的周期中，身体内部状况（如温度或体液平衡）的微小变化会微妙地影响细胞内的化学反应。
2026-03-30
超越“好”与“坏”：《Cell》绘制基因变异的“光谱”，精准预测其对细胞的影响
该研究开发了一种革命性的技术，首次大规模、系统性地揭示了单个基因变异如何像涟漪般扩散，从分子层面最终改变整个细胞的“相貌”与行为，描绘出一幅前所未有的、多维度的基因效应全景图。
2026-05-16