“清华安进学者项目”首次在华启动
由安进基金会设立的“安进学者项目” 首次在中国启动，该项目与中国知名学府清华大学合作，从全球超过50多个国家和地区的282份申请中，甄选了15位“清华安进学者”。自2006年“安进学者项目”成立以来，已累计支持了来自全球700多所大学近4000名学生参与此项目，资助其在全球顶尖教育和研究机构的导师指导下进行科研实践。 清华大学领导、清华大学药学院领导及志愿导师、安进中国管理团队、15位
罗氏公布Hemlibra广泛临床项目数据，显示持久疗效、安全及生活质量获益
2019年07月10日/生物谷BIOON/--瑞士制药巨头罗氏（Roche）近日在澳大利亚墨尔本举行的2019年第27届国际血栓与止血学会年会（ISTH2019）上公布了血友病新药Hemlibra（emicizumab）多项关键研究的新数据。此次会上，罗氏总共呈现来自其血友病项目的21份摘要，包括5份口头报告。来自4项关键性HAVEN临床研究的数据，证实了Hemlibra在体内存在或不存在因子VI
富士胶片助力呼吸介入规范化诊疗国际交流项目起航
6月22日，借第六届北京呼吸内镜和介入呼吸病学高峰论坛举办之际，“呼吸介入规范化诊疗国际交流项目”（以下简称“项目”）启动会暨“中日呼吸介入规范化诊疗”学术交流会隆重举行。项目由国家卫生健康委国际交流与合作中心发起，携手北京医学奖励基金会与富士胶片（中国）投资有限公司共同举办，将为呼吸医师提供国外和国内的培训学习，重在基础内镜的操作培训，特别是师资的培养，助力我国呼吸病学和介入呼吸内镜的健康发展，
基因泰克ADC今日获加速批准 完全缓解率可翻倍
今日，美国FDA宣布加速批准基因泰克的抗体偶联药物Polivy（polatuzumab vedotin-piiq）上市，与苯达莫司汀与rituximab联合使用，治疗难治的弥漫性大B细胞淋巴瘤成人患者。FDA指出，针对这一疾病，这也是首款免疫化疗（chemoimmunotherapy）。弥漫性大B细胞淋巴瘤缩写为DLBCL，是最为常见的非霍奇金淋巴瘤。据估计，每年美国新发DLBCL病例
科技部关于发布国家重点研发计划“合成生物学”等重点专项2019年度项目申报指南的通知
各省、自治区、直辖市及计划单列市科技厅（委、局），新疆生产建设兵团科技局，国务院各有关部门科技主管司局，各有关单位：根据国务院印发的《关于深化中央财政科技计划（专项、基金等）管理改革的方案》（国发〔2014〕64号）的总体部署，按照《关于鼓励香港特别行政区、澳门特别行政区高等院校和科研机构参与中央财政科技计划（专项、基金等）组织实施的若干规定（试行）》（国科发资〔2018〕
这款ADC能带来44%缓解率
今日，Seattle Genetics与安斯泰来（Astellas）宣布了在研抗体偶联药物（ADC）enfortumab vedotin的2期临床初步数据。研究表明，对于连免疫疗法都无效的转移性尿路上皮癌，这款ADC能带来44%的客观缓解率！这一研究也被ASCO作为今日年会的亮点，在其官网上得到专题报道。尿路上皮癌是一种常见的膀胱癌，目前已有获批对其进行治疗的免疫疗法。但ASCO在官方
荣昌生物ADC新药RC48临床研究成果将闪耀美国ASCO年会
6月3日壁报讨论尿路上皮癌II期临床数据 2019年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会将于5月31日至6月4日在美国芝加哥召开，荣昌生物制药（烟台）有限公司（RemeGen）将应邀参会，并将于6月3日下午1：00-4：00进行“RC48-ADC治疗HER2阳性局部晚期或转移性尿路上皮癌II临床研究”的研究成果壁报展示，4:30-6:00进行壁报交流讨论。在2018年ASCO会议上，荣昌生物
千里之行，始于足下“保肝药物防治ATLI的真实世界研究”项目启动
结核病是当前危害人们身体健康的主要疾病之一，具有较强的传染性，严重危害肺脏，对于社会和谐、稳定发展同样带来了较大的影响。据2017年统计，中国约有88.9万结核病例。目前临床主要采用抗结核药物治疗结核病，由于抗结核治疗时间较长，药物种类多，容易造成肝损伤。目前的研究结果显示，部分保肝药物能有效改善DILI患者的肝功能，疗效显着，短期安全性较好，但相关文献中的方法学质量较差，结论的证据水
开展橘红痰咳液真实世界研究项目 香雪制药致力推动“智慧中医”
5月22日，全国首个基于家庭医生的中医药真实世界研究（RWS）项目启动会在广州召开，对广州香雪制药的橘红痰咳液开展真实世界研究成为其中的一个重点项目。据悉，该项目将持续挖掘橘红痰咳液的临床应用价值，使橘红痰咳液在临床应用中的真实疗效得到最大限度的还原，助力中医药的精准治疗，造福广大患者。首个基于家庭医生的中医药真实世界研究项目启动会现场化橘红兼具又止咳又化痰疗效 进一步挖掘临床真实应用
阿斯利康69亿美元合作初见成果 创新ADC今年递交监管申请
今日，阿斯利康（AstraZeneca）和第一三共（Daiichi Sankyo）公司联合宣布，双方共同开发的创新抗体偶联药物（ADC）trastuzumab deruxtecan，在治疗经过多次前期治疗的HER2+乳腺癌患者的关键性2期临床试验中获得积极顶线结果。这些积极结果将支持全球监管申请，预计trastuzumab deruxtecan的生物制剂许可申请（BLA）将在2019年