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研究实现生物正交前的肿瘤靶向激活

 近日,中国科学院国家纳米科学中心高远课题组与北京大学陈鹏课题组合作,协同利用酶触发的超分子自组装和生物正交断键反应,在肿瘤细胞内部实现原位、特异的前药激活,不仅极大地降低了抗癌药物的毒副作用,而且增强了靶向活化能力。相关成果以Synergistic Enzymatic and Bioorthogonal Reactions for Selective Prodrug Activatio

2018-12-04

康德入选上证50、上证180、沪深300、中证100指数样本股

今日,上海证券交易所、中证指数公司等发布公告,经指数专家委员会审议,将对上证50、上证180、沪深300、中证100等A股指数样本股进行调整。药明康德(股票代码:603259.SH)凭借上市以来在资本市场上的稳健表现,将被调入上述四项指数的样本股。相关调整将从2018年12月17日起实行。今日,上海证券交易所、中证指数公司等发布公告,经指数专家委员会审议,将对上证50、上证180、沪深300、中证

2018-12-03

FDA批准首款Rituxan生物类似

美国FDA批准安斯泰来公司治疗急性骨髓性白血病的原创药Xospata上市,打破了FDA年度批准新药数目的历史纪录。而在同一天,FDA还打破了另一项相对不太为人关注的纪录。FDA批准了Celltrion公司的Truxima(rituximab-abbs)上市,可以作为单药或与化疗联用,治疗CD20阳性,B细胞非霍奇金淋巴瘤(NHL)成人患者。Truxima是首款FDA批准的重磅抗癌药Rituxan的

2018-12-01

康德荣膺2018全球一体化药物研发服务战略创新及领导力奖

昨日,国际权威咨询机构弗若斯特沙利文(Frost & Sullivan)公布了2018年度“最佳实践奖”(Frost & Sullivan Best Practices Awards)评选结果,药明康德凭借其全方位一体化的开放式赋能平台,荣获“2018全球一体化药物研发服务战略创新及领导力奖”,这是药明康德连续第二年获此殊荣。昨日,国际权威咨询机构弗若斯特沙利文(Frost &am

2018-11-28

阿斯利康首款呼吸道生物制剂:获罕见免疫病孤儿认定

 阿斯利康11月26日宣布,美国FDA已授予Fasenra(贝那利珠单抗)用于治疗嗜酸性肉芽肿血管炎(EGPA)的孤儿药指定(ODD)。FDA的孤儿药指定是授予那些用于治疗、诊断或预防在美国影响不到20万人的罕见疾病或缺陷病症的药物。EGPA,之前被称为查格-施特劳斯综合征(CSS),是一种罕见的自身免疫性疾病,由中小型血管炎症引起,可对人体多种器官和组织造成损害,包括肺、皮肤、心脏、胃

2018-11-27

生物大分子药物新型给系统离患者还有多远?

  一、生物大分子药物及给药系统概述大分子药物也被称为生物制品,主要包括多肽、蛋白质、抗体、聚糖与核酸药物等。近年来,全球生物制药市场发展迅速,呈现出高速增长的态势,根据 F&S 报告,全球生物药市场预计将自2017 年的 2,402 亿美元,增至 2022 年的 4,040 亿美元,复合年增长率为11.0%。其中体药物尤其是新型抗体药物,俨然已是生物制药领域最热门的细

2018-11-20

剑指安进重磅“升白”Neulasta!萌蒂制药生物仿制药Pelmeg(培非格司亭)获欧盟批准

2018年11月26日讯 /生物谷BIOON/ --萌蒂制药(Mundipharma)近日宣布,欧盟委员会(EC)已批准Pelmeg(pegfilgrastim,培非格司亭),用于接受细胞毒性化疗治疗恶性肿瘤(慢性髓性白血病和骨髓增生异常综合症除外)的成人患者,减少中性粒细胞减少症持续时间和发热性中性粒细胞减少的发生率。Pelmeg是安进重磅生物制剂Neulasta(pegfilgrastim,培

2018-11-26

天境生物与MorphoSys就肿瘤创新生物 MOR210 开发达成战略合作

聚焦于肿瘤免疫和自身免疫疾病治疗领域的生物创新药研发公司天境生物科技(上海)有限公司(以下称“天境生物”)与德国 MorphoSys 公司今日联合宣布就肿瘤免疫创新生物药 MOR210 开发达成战略合作。MOR210是针对C5aR的抗体,目前处于临床前开发阶段,在肿瘤免疫学方面有良好的开发潜力。根据协议天境生物将拥有MOR210大中华地区,韩国地区的独家权益。此次签约是继MOR202后双方又一次深

2018-11-16

生物生物一体化研发生产中心在石家庄开工奠基

2018年10月31日讯 /生物谷BIOON/ 全球领先的开放式生物制药技术平台公司药明生物(WuXi Biologics, 2269.HK)今日宣布,药明生物石家庄生物药一体化研发生产中心(药明生物八厂)正式开工奠基。此次奠基的生物药一体化研发生产中心规划产能达48000升,其设计及建设将同时符合美国、欧盟及中国的cGMP等国际先进标准,建成后将成为全球最大使用一次性反应器的生物制药生产基地之一

2018-10-31