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锁定FPR2,为干预神经酰胺诱导的肥胖与糖尿病开辟新途径!

这项突破性的研究,首次揭示了FPR2作为一种能够特异性识别长链饱和神经酰胺的膜受体,在棕色和米色脂肪细胞中,通过Gi-cAMP信号通路抑制产热作用。

2025-05-10

Nature:科学家揭开基因“功能组”奥秘,利用在线资源描述了2万多个人类基因的功能

如今这一最新的里程碑在知识库中能提供一种新的资源,并利用进化模型来使这一工具更加强大;这种方法就能允许研究人员将收集自人类基因的实验数据与模式生物(比如小鼠和斑马鱼)中相关基因中获得的数据相结合。

2025-03-12

Science:代谢病新曙光,锁定FPR2,为干预神经酰胺诱导的肥胖与糖尿病开辟新途径!

研究惊人地发现,在负责燃烧脂肪的棕色和米色脂肪细胞中,当广受关注的C16:0神经酰胺与FPR2结合后,会巧妙地激活一条名为Gi-cAMP的信号通路,从而有效抑制细胞的产热潜能。

2025-05-11

Cell:新研究发现胰岛素抵抗的“分子指纹”,可能会改变2型糖尿病的治疗和诊断

这一突破性成果是通过前沿的蛋白质组学分析技术实现的,该技术用于研究胰岛素对肌肉组织的影响。这一方法使得研究人员能够对超过120个人的肌肉活检样本进行分子变化图谱绘制。

2025-05-31

Nature Medicine:徐兵河院士团队发布Trop-2 ADC治疗HR+ HER2-转移性乳腺癌的3期临床数据

这项临床试验达到了主要终点,与化疗相比,SG显著改善了亚洲的HR+HER2-mBC患者的无进展生存期和总生存期,且安全性可控,表明SG是亚洲HR+HER2-mBC患者的一种有前景的治疗选择。

2024-10-09

清华大学/西湖大学合作发表Immunity封面论文,揭示肠道神经-ILC2的双向通讯抑制了抗蠕虫免疫反应

该研究揭示了在蠕虫感染过程中,2 型固有淋巴样细胞(ILC2)产生的 IL-13 会使肠道内在神经元(iEN)发生活化,上调 β-CGRP 的表达,从而抑制 ILC2 介导的抗蠕虫免疫反应。

2025-02-02

Nature:张二荃团队证明调控昼夜节律的核心组分RUVBL2是真核生物钟的共同起源分子

该研究证实了 RUVBL2 作为核心生物钟组分的作用,还揭示了其 ATP 酶活性如何以类似于蓝藻中的 KaiC 的机制调节真核生物的昼夜节律。

2025-03-30