打开APP

Mol Ther:研究揭示基因治疗AAV载体进入细胞的机制

近日,研究人员已经确定了一种腺相关病毒载体(AAV),一种用于体内基因治疗的最常用病毒载体的新型细胞进入因子,并显示出将遗传疗法转移到受影响组织的希望。

2020-01-25

Cell期刊评选出2019年发表的9篇最佳论文

2020年1月12日讯/生物谷BIOON/---一年一度的Cell最佳系列终于出炉了。2020年1月6日,Cell期刊(最新的影响因子为36.216)从2018年年底和2019年发表的论文中评出了9篇“最佳论文”。它们分别是美国霍华德-休斯医学研究所的Philipp Keller团队开发出新型智能显微镜,在四维水平下观察活鼠中的胚胎发育;利用深度学习从原始序

2020-01-13

研究发现H3K9甲基化酶SETDB1在多能性-全能性转换中的作用

 中国科学院广州生物医药与健康研究院陈捷凯课题组在Cell系列子刊Cell Reports上发表了题为SETDB1-mediated Cell Fate Transition Between 2C-like and Pluripotent States的研究论文。该研究首次发现H3K9甲基化酶SETDB1在全能性重编程中的作用,其敲除可促进多能性向

2020-01-17

诺华完成$94亿收购PCSK9靶向RNAi药物inclisiran,每年皮下注射2次!

2020年01月09日讯 /生物谷BIOON/ --瑞士制药巨头诺华(Novartis)近日宣布,已完成对The Medicines Company(TMC)制药公司的收购。该笔收购于2019年11月宣布,此次收购的核心资产是一款降胆固醇RNAi药物inclisiran。诺华首席执行官Vas Narasimhan表示:“收购这家医药公司和降胆固醇药物inci

2020-01-09

每晚睡眠超9小时、午睡时间较长或睡眠质量较差均会增加机体中风风险

2019年3月,The Lancet Neurology杂志发表的2016全球疾病负担研究报告显示[1],2016年全球有1370万人新发中风患者,中国就占到了40%的比例(551万人);全球有550万人因中风死亡,其中中国就占到了1/3的比例(179万人)。《中国脑卒中防治报告2018》也显示,目前中国的中风防治初见成效;1994-2013 年中国男性中风

2019-12-26

Science:利用机器引导设计方法优化AAV病毒衣壳

2019年12月11日讯/生物谷BIOON/---在学术研究实验室和生物技术实验室近期正在开发的一波基因疗法浪潮中,腺相关病毒(AAV)已成为将治疗性基因运送到靶组织的首选载体。AAV血清型有AAV-1、AAV-2、AAV-5,AAV-6、AAV-7、AAV-8、AAV-9、AAV-rh10和AAV-hu11等,其中最为人所知的就是AAV-2。天然的AAV并

2019-12-11

解决基因治疗痛点,金唯智新型技术测通AAV-ITR区域

腺相关病毒基因组(adeno-associated virus, AAV)的反向末端重复序列(inverted terminal repeat, ITR)能形成高度稳定的二级结构,利用现有技术很难进行序列验证。为了突破这重障碍,GENEWIZ研发了一种自主知识产权技术,运用原创的测序方法,清晰地分析这些复杂序列,助力研究人员有效地评估AAV-ITR区域的完整性。背景介绍腺相关病毒(AAV)是一种单

2019-11-28

CRISPR/Cas9又一潜在适应症,CRISPR Therapeutics公布CTX001用于治疗严重血液疾病的初始临床数据

2019年11月19日/生物谷BIOON/--CRISPR Therapeutics和Vertex Pharmaceuticals于今天宣布了旗下基因编辑药物产品CTX001在临床1/2试验中对患有严重血红细胞患者的临时积极数据。CRISPR Therapeutics是一家先进的基因编辑公司,致力于使用其专有的CRISPR/Cas9平台开发用于严重疾病的基于转化基因的药物。CRISPR Ther

2019-11-20

开创性PCSK9靶向RNAi药物inclisiran III期研究成功,显著降低LDL-C!

2019年11月19日/生物谷BIOON/--The Medicines Company(TMC)公司近日在费城举行的2019年美国心脏协会(AHA)年度科学会议上公布了siRNA降脂药物inclisiran III期临床研究ORION-10的详细数据。这是该药三项关键性III期临床研究(ORION-9、ORION-10、ORION-11)中的第二项,结果显示,一年2次皮下注射给药300mg in

2019-11-19

研究揭示Cas9切割DNA及其被AcrIIC3抑制的分子机理

CRISPR/Cas系统是广泛存在于细菌和古菌中抵抗病毒、质粒等外源核酸的获得性免疫系统。II型的Cas9在RNA的介导下可以特异性识别、切割dsDNA,具有可编辑性,因此被广泛用作基因编辑工具。由于其重要性,Cas9被系统地研究,大量的文献报道了Cas9的原子分辨率结构、单分子测量结果、分子动力学模拟计算结果,阐明了Cas9切割DNA的分子机理。但是,之前发表的Cas9结构中,切割目的DNA的H

2019-11-03