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Immunity:复旦大学王正昕等表明,靶向胆固醇酯化酶SOAT1,显著提升CD8⁺ T细胞攻击效能

该研究首次鉴定出胆固醇酯化酶 SOAT1 是驱动肝癌免疫逃逸和术后复发的重要分子,揭示了 SOAT1 通过维持肿瘤细胞的代谢与氧化还原韧性抵御 CD8⁺T 细胞杀伤。

2026-07-14

PNAS:中国学者团队在传统ASO上加8-nt尾部作为U1诱饵,外显子跳跃效率大幅提升

该研究描述了一种稳健的双组分反义寡核苷酸设计,称为5′剪接位点诱饵(5D)-ASO,其中采用短尾序列来增强反义部分施加的剪接抑制。

2026-08-29

PNAS:复旦大学金俊等揭示人类CD8⁺ T细胞衰老纳米机制,线粒体核糖体丢失是核心驱动

该发现提供了原位内部线粒体结构的纳米级分辨率视图,揭示了与年龄相关的线粒体核糖体损失。这种损失导致了线粒体功能障碍以及随后在老年个体中观察到的T细胞功能下降。

2026-08-25

Autophagy:武汉大学付碧石团队发现FKBP8通过降解病毒M2蛋白抑制甲型流感病毒感染

该研究揭示了FKBP8作为一种保守的IAV限制因子及其作用机制,为抗病毒药物开发提供了新见解。

2026-06-12

Nat Communi:心脏肥厚的“代谢开关”,刘德培等团队发现ACAD8酶如同“清道夫”,其失灵会错误启动生长程序

研究结果表明,ACAD8 缺失会造成异丁酰辅酶 A 蓄积,并引发组蛋白异丁酰化修饰异常,进而上调心肌肥厚相关基因的表达。

2026-05-18