Leukemia：白血病干细胞的"MYC稳定剂"：苏州大学徐鹏/吴德沛发现RBM5成为选择性清除LSC的新靶点
该研究报道一个未被充分重视的RNA结合蛋白Rbm5选择性促进鼠白血病发生，在体内维持LSC自我更新，并且对正常造血而言是非必需的。
2026-08-02
Science：科学家发现AQP5为胃癌干细胞关键标志物，为靶向治疗提供新路径
该研究通过小鼠和人类多模型实验证实，AQP5不仅可作为胃癌干细胞的特异性表面标志物，还直接通过WNT、PI3K和MAPK信号通路驱动肿瘤增殖与转移。这一发现为胃癌的靶向治疗和再生医学提供了新方向。
2025-12-21
曹彬、王业明团队：C5a 单抗 STSA-1002 治疗病毒性肺炎相关 ARDS 的 1b/2 期临床研究为ARDS治疗提供新线索
该研究为 C5a 抑制策略拓展至非 COVID-19 病毒性肺炎相关 ARDS 提供了重要临床证据，也为即将开展的 3 期研究奠定了剂量选择、终点设置和人群优化基础。
2026-05-28
NSR：廖明/曹罡/亓文宝/史卫峰团队首绘H5亚型高致病性禽流感病毒跨物种感染的原位空间全景图谱
这项研究的价值，远不止于绘制一张“免疫地形图”，而在于构建了三大核心支柱：数据基石，理论突破，和应用导向。
2026-07-04
Autophagy：病毒“借刀杀人”新策略，山东师范大学何洪彬/王洪梅揭示病毒利用细胞囊泡运输系统EXOC5“拆除”免疫警报蛋白STING1
这些发现揭示了通过EXOC5-TRIM56-STING1-SQSTM1轴形成的I型干扰素信号负反馈环路，该通路有望成为开发调节宿主免疫应答的抗病毒疗法的新靶点。
2026-04-27
Adv Sci：上海交通大学王俊等团队靶向DAP5破坏Tregs中替代的翻译起始模式，增强抗肿瘤免疫
Tregs依赖DAP5驱动的替代性翻译机制，维持外周免疫稳态及在肿瘤微环境中获得的适应性。选择性阻断该通路可特异性损伤肿瘤浸润性Tregs，为增强抗肿瘤免疫疗效提供了潜在的治疗策略。
2026-01-07
Leukemia：王前飞/周剑峰揭示双靶点CAR-T复发机制，功能不足与抗原缺失为主因，PAX5突变驱动CD19/CD22下调
CAR T细胞功能不足和抗原不足分别是复发的最常见驱动因素和第二常见驱动因素。具有破坏性的PAX5基因突变构成了早期复发的一种独特分子机制，为指导合理的靶向治疗策略提供了依据。
2026-06-15
郑宁/黄岚团队合作揭示CSN5i-3靠粘住底物，把弱效药变成强效抑制剂
该研究展示了一种分子黏合机制意外地赋予了 CSN5i-3（一种 COP9 信号体的正构抑制剂）以依赖于底物的效力。
2026-02-15
Cell Death & Differ：基因表达的“分子橡皮擦”：安徽医科大学查晓军等团队揭示ALKBH5如何擦除m6A标记、稳定促纤维化蛋白表达
该研究确定了RNA去甲基酶ALKBH5是通过N6-甲基腺苷（m⁶A）修饰的表观转录组机制调控青光眼滤过术后纤维化重塑的关键因子。
2026-06-27
Adv Sci：骨关节炎的“RNA标签”危机，中山大学康焱等发现NSUN2通过m5C修饰让软骨细胞钙过载走向衰老
抑制NSUN2可通过IP3R3-Ca²⁺通路减轻软骨细胞衰老、缓解软骨损伤，该分子有望成为后续研究的潜在治疗靶点。
2026-07-21