Mater Today Bio：3D打印可灌注血管化皮肤模型亮眼登场！自带"营养通道"，模拟伤口愈合超给力，药物测试更靠谱
本研究成功构建出可灌注的3D血管化皮肤模型，其真皮、表皮和血管结构功能完善，能模拟伤口愈合，为药物测试和再生疗法提供有效平台。
2025-07-08
诺奖获得者团队合作2天发表3篇《Nature》
这些突破预示着，我们正进入一个“蛋白质可编程”的时代。未来，科学家可以像建筑师一样，根据需要设计出特定形状、大小的蛋白质结构，并赋予其精准的分子识别、自组装或催化功能。
2026-05-24
2026年ALK阳性晚期肺癌：好药先用3+2实现长生存
2026-07-15
Nature Commun：高志冬/曾泽贤/叶颖江合作揭示Arid3b通过Runx3调控MSS结直肠癌CD8⁺ T细胞浸润和功能
该研究揭示了Arid3b作为CD8⁺ T细胞内在的负调控分子，在MSS结直肠癌免疫逃逸中发挥关键作用。
2026-05-20
Gut：焦作义团队揭示USP20介导KRASG12D胰腺癌代谢适应与免疫逃逸新机制
研究提出，USP20是连接肿瘤代谢重编程、免疫抑制和KRASG12D抑制剂疗效受限的关键枢纽，为胰腺癌精准联合治疗提供了新的理论依据和潜在干预策略。
2026-07-13
2026年ALK阳性晚期肺癌生存攻略：避开2+3序贯耐药陷阱
2026-07-15
中山大学邝栋明等团队合作3篇NCB及Cell Res
该研究结果确立了COTL1high NK细胞是决定ICB治疗应答的关键因素，并揭示了GITRL–GITR轴是治疗tsMHC-I功能受损肿瘤的一个有前景的靶点。
2026-04-01
Science：打破“不可成药”困境：蛋白界面助力KRASG12D共价抑制剂的精准设计与效果验证
该研究通过结合亲环蛋白A （CYPA）的化合物，在CYPA和活性RAS之间建立了一种新形态蛋白-蛋白界面，使D12和亲电弹头之间的共价反应具有选择性，酶样速率增强，具有极低的固有反应活性。
2026-01-20
Science Advances：肖俊宇团队与赵明辉、谭颖团队合作揭示补体系统C3转化酶组装及识别底物C3的分子机制
该研究系统地揭示了补体系统两种C3转化酶的组装机制，同时获得了两种转化酶结合底物C3后形成的“Michaelis”复合物（酶与底物形成的中间体），阐明了补体系统转化酶识别并切割核心组分C3的分子机制。
2026-02-27
3篇Sceince子刊+封面：刘如谦等团队领衔通过先导编辑技术将存活率提高3倍、癫痫发作从78%降至13%：基因编辑治疗罕见病获重大进展
该研究确定了 ABE 策略，能够有效地在经过工程改造的纯合型 SCN1AR613X 人类胚胎肾 293T 细胞和小鼠 Neuro-2a 细胞中纠正 R613X（分别达到 72%和 92%的纠正效率）。
2026-05-20