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美国最新指南按风险分4类人,定3个目标值!

血脂管理必须基于个体风险分层,目标值应更严格、更早干预、更以患者为中心。

2026-01-12

广州健康院合作揭示组蛋白去乙酰化酶Rpd3L染色质环境依赖性调控新机制

该研究首次解析了Rpd3L与单核小体和双核小体结合时的高分辨率结构,并据此提出了多种结构模型,系统揭示了Rpd3L识别核小体阵列并动态调控去乙酰化活性的分子机制。

2026-05-28

Circulation:北京大学肖晗团队发现SREBP1转录激活NHE3,导致心肌钙超载和心力衰竭

该研究首次发现代谢转录因子SREBP1在HFrEF中被异常激活,通过直接转录上调钠-氢交换体3(NHE3),导致心肌细胞Na⁺和Ca²⁺超载、收缩功能障碍。

2026-05-27

Circulation:孙冬冬/陈韵岱等表明,RND3通过阻断PDHA1异常乙酰化重启葡萄糖氧化

该研究首次发现小GTP酶 RND3 是一种定位于线粒体基质的蛋白,它通过阻止ACAT1对PDHA1的乙酰化修饰,从而促进心肌细胞的葡萄糖氧化,并在缺血再灌注损伤中发挥关键保护作用。

2026-06-28

Sci Adv:上海科技大学黄行许等团队基于PE3的高效筛选平台EvoPRIME揭示功能性变异体

该研究开发了EvoPRIME,这是一个基于PE3的筛选平台,该平台整合了Csy4介导的Pol II驱动导向RNA的加工过程,以及基于荧光的富集策略。

2026-06-28

Nature Aging:厦门大学张杰团队揭示阿尔茨海默病新靶点——CDK3

研究团队确定了细胞周期蛋白依赖性激酶-3(CDK3)是阿尔茨海默病神经退行性病变的关键驱动因素。CDK3 在人类阿尔茨海默病患者的大脑中水平升高,并与疾病严重程度相关。

2025-12-22

Science:端粒酶三维结构终获解析——锌指与Est3支架功能颠覆认知,助力抗衰老与抗癌研究

在绘制酵母端粒酶的三维结构时,Chartrand及其团队做出了一些意想不到的发现。例如,他们识别出一个被称为“锌指”的结构——一种在能够结合DNA或RNA的蛋白质中常见的重复结构模式。

2026-04-20

JEM:保护肠道防线,天津医科大学周洁团队报道维持3型固有淋巴细胞功能与肠道稳态的新机制

该研究系统阐明了转录因子BACH2作为ILC3细胞代谢-功能偶联的关键调控节点,为IBD的代谢免疫干预提供了理论依据与潜在治疗策略。

2026-05-09

Adv Sci:上海中医药大学研究团队发现激活ARHGEF3可双重优化肿瘤微环境,将“冷肿瘤”转化为“热肿瘤”

研究证明肿瘤固有ARHGEF3可将肿瘤微环境重编程为T细胞炎症型状态,进而发挥强效抗肿瘤作用。

2026-05-02