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研究证实linagliptin长期应用于2糖尿病管理安全有效

2012年7月23日讯 /生物谷BIOON/--根据一项新的研究,2型糖尿病患者延长使用口服DPP-4抑制剂linagliptin以降低血糖水平,是安全有效的。Linagliptin(Trajenta)是勃林格殷格翰公司的原研产品,已在美国、欧盟、日本、印度等国获批。

2012-07-24

罗氏2糖尿病新治疗药物aleglitazar II期AleNephro研究达主要终点

2012年11月6日讯 /生物谷BIOON/ --罗氏(Roche)今天公布了有关2型糖尿病新治疗药物aleglitazar II期AleNephro研究的数据,该试验在伴有中度肾功能不全(3阶段慢性肾脏病)的2型糖尿病患者中开展,数据表明,aleglitazar治疗期间所观察到的肾功能下降是可逆、温和、且随着时间推移是稳定的。研究中所观察到的副作用,与此前的研究中一致。

2012-11-08

Nat Genet:贾伟平等发现2糖尿病8个新易感基因

12月11日,国际顶尖学术期刊Nature Genetics杂志在线发表了迄今为止样本量最大的东亚人群2型糖尿病全基因组关联研究"Variants in KCNQ1 are associated with susceptibility to type 2 diabetes mellitus",该研究由上海交大附属第六人民医院贾伟平教授课题组与韩国、新加坡等国研究者共同努力完成...

2012-11-18

2种常用II糖尿病新药可能与胰腺癌相关

据加州大学洛杉矶分校(UCLA)进行的一项新的研究,两种用于治疗2型糖尿病的新药与胰腺炎和胰腺癌风险显着增加相关,其中一个药物还与甲状腺癌风险增加相关。 UCLA Larry L. Hillblom岛研究中心的研究人员对美国食品和药物管理局不良事件报告数据库2004-2009年使用西他列汀和艾塞那肽患者的数据进行了研究。

2011-10-09

FDA批准默克Janumet缓释片用于治疗2糖尿病

近日,默克公司宣布美国食品药品管理局(FDA)已经批准Janumet XR(西他列汀/二甲双胍缓释片)用于治疗2型糖尿病。Janumet XR适合作为饮食和运动疗法的辅助用药,用于同时适宜采用西他列汀和缓释型二甲双胍治疗的2型糖尿病患者,以改善其血糖控制。 Janumet XR以糖尿病的3个重要缺陷为靶点:胰岛β细胞引起的胰岛素缺乏、胰岛素抵抗以及肝脏葡萄糖生成过量。

2012-02-13

Sci Transl Med:酗酒导致患2糖尿病风险增加

2013年1月31日 讯 /生物谷BIOON/ --西奈山医学院糖尿病肥胖和代谢研究所研究人员领导的一项动物实验研究结果证实暴饮会导致胰岛素抵抗,诱导2型糖尿病的风险增加。研究人员还发现,酒精会通过引发下丘脑炎症破坏胰岛素受体信号。 研究结果发表在1月30日出版的Science Translational Medicine杂志上。

2013-01-31

2糖尿病首选药VISION临床研究启动

日前,诺华公司针对维格列汀联合二甲双胍的VISION临床研究启动会在北京召开。来自全国的近200名内分泌学专家共同启动了这一由中国研究人员开展的大规模随机对照研究。 北京大学人民医院纪立农教授指出,二甲双胍作为2型糖尿病首选治疗的优势已经得到国际广泛认可,并在国际及中国2型糖尿病指南中被作为一线用药推荐。

2012-02-14

J Agric Food Chem:喝咖啡能降低2糖尿病发病风险吗?

2型糖尿病的全球发病人数越来越多,导致越来越严重的健康问题。为什么经常喝喝咖啡的人患2型糖尿病的风险比较低?科学家们最近在ACS的J Agric Food Chem杂志上发表的一篇报道"Coffee Components Inhibit Amyloid Formation of Human Islet Amyloid Polypeptide in Vitro: Possible Link betw

2012-11-18

中国2糖尿病市场分析

2013年8月10日讯 /生物谷BIOON/ --根据全球领先的制药与医疗保健顾问公司Decision Resources日前发布的一份新报告,中国2型糖尿病治疗市场,将每年增长10%,并在2017年达到35亿美元。目前,中国是继美国、日本之后的全球第三大2型糖尿病治疗市场。

2013-08-11

EMA同意审查武田2糖尿病药物alogliptin上市许可申请

2012年5月24日,武田制药(Takeda Pharmaceutical)今天宣布,欧洲药品管理局(EMA)已同意审查其2型糖尿病药物alogliptin的上市许可申请。而就在一个月前,该药却得到了FDA的消极反应。 Alogliptin是一种选择性二肽基肽酶IV(DPP-4)抑制剂,此次上市许可申请的提交,是基于超过11000例患者的临床试验及数个正在开展的研究,包括EXAMINE试验。

2012-05-25