阿斯利康2型糖尿病三联复方疗法获得FDA批准
4日，阿斯利康宣布美国FDA批准该公司开发的Qternmet XR缓释片上市，用于和饮食与锻炼结合，改善2型糖尿病成年患者的血糖水平。Qternmet XR是由达格列净（dapagliflozin），沙格列汀（saxagliptin），和二甲双胍构成的口服三联复方疗法。2型糖尿病是最常见的糖尿病类型，患者由于对胰岛素产生抵抗而导致血糖水平升高。糖尿病患者发生心脏病和中风的风险会提高2-
2型糖尿病药物！诺和诺德GLP-1受体激动剂Victoza（利拉鲁肽）儿科III期临床获得成功！
2019年04月29日/生物谷BIOON/--糖尿病巨头诺和诺德（Novo Nordisk）近日在美国马里兰州巴尔的摩举行的儿科内分泌学会（PES）/儿科学术学会（PAS）年会上公布了Victoza（liraglutide，利拉鲁肽）III期临床研究ELLipsE的数据。值得一提的是，该研究是过去10年中在2型糖尿病儿童和青少年（10-17岁）患者群体中完成的首个III期研究，评估了Victoza
机体如何保护自身免于2型糖尿病发生？
2019年5月1日 讯 /生物谷BIOON/ --调节性T细胞能维持机体免疫系统的平衡并抑制其活性来保护机体免于自身免疫性疾病的发生，近日，一项刊登在国际杂志Immunity上的研究报告中，来自德国神经退行性疾病研究中心等机构的科学家们通过研究阐明了调节性T细胞抑制机体炎症发生的一种新型分子机制，尤其是在脂肪组织中，这种机制在保护机体抵御2型糖尿病发生上扮演着关键角色，脂肪组织中免疫系统的过度活性
1型糖尿病口服新药！赛诺菲SGLT-1/2双效抑制剂Zynquista（索格列净）获欧盟批准
2019年04月29日/生物谷BIOON/--法国制药巨头赛诺菲（Sanofi）与合作伙伴Lexicon制药公司近日联合宣布，欧盟委员会（EC）已批准Zynquista（sotagliflozin，索格列净），作为胰岛素的辅助药物，用于体重指数≥27kg/m2且接受最佳胰岛素疗法仍无法达到足够血糖控制的1型糖尿病（T1D）成人患者。Zynquista通过口服给药，剂量为每日一次200mg和400m
科学家在1型甲状旁腺激素受体结构与功能研究中取得重大突破
骨质疏松症已经成为中国中老年人群的重要健康问题。调查显示，中国50岁以上人群骨质疏松症患病率为19.2%，65岁以上女性的骨质疏松症患病率高达51.6%。虽然可以通过补钙和维生素D等来预防骨质疏松症，而对于严重骨质疏松症患者，药物治疗必不可少。中国科学院上海药物研究所徐华强团队和王明伟团队、浙江大学基础医学院张岩团队以及美国匹兹堡大学医学院Jean-Pierre Vilardaga团队
利用新型的遗传检测手段真能预测个体患2型糖尿病的风险吗？
2019年4月16日 讯 /生物谷BIOON/ --下班回家后，我（笔者）很惊讶地发现丈夫和孩子们在看新闻，他们正在了解23andMe公司为客户提供的关于2型糖尿病风险的检测报告，丈夫问我，这是真的吗？通过检测基因就能预测未来是否患2型糖尿病吗？图片来源：en.wikipedia.org最为一名家庭医生，笔者非常渴望能够找到糖尿病风险个体，糖尿病是一种花费昂贵且会让患者非常虚弱的疾病，其常常会引发
Nat Rev Endocrinol：中国饥荒对人群中2型糖尿病流行的影响
2019年4月9日 讯 /生物谷BIOON/ --1956年至1961年中国的饥荒被广泛认为是引发后来人群2型糖尿病流行的重要原因，但近日一项刊登在国际杂志Nature Reviews Endocrinology上的研究报告中，来自郑州大学附属中心医院等机构的的科学家们通过对17项已经发表的相关中国研究进行分析后发现，似乎并没有证据证明上述二者之间的关联。图片来源：CC0 Public Domai
强生Invokana(卡格列净)在美国提交申请，用于2型糖尿病患者治疗慢性肾病
2019年3月29日讯 /生物谷BIOON/ --美国医药巨头强生（JNJ）旗下杨森制药近日宣布，已向美国食品和药物管理局（FDA）提交了一份补充新药申请（sNDA），申请批准Invokana（canagliflozin，卡格列净）一个新的适应症：用于伴有慢性肾脏病（CKD）的2型糖尿病（T2D）成人患者，降低终末期肾病（ESKD）风险——加倍的血肌酐（Scr），这是该类患者群体中ESKD、肾脏或
2型糖尿病新药！诺和诺德口服版semaglutide降糖&减肥疗效显著优于默沙东Januvia(西他列汀)
2019年03月27日讯 /生物谷BIOON/ --糖尿病巨头诺和诺德（Novo Nordisk）近日在美国路易斯安那州新奥尔良举行的2019年美国内分泌学会（ENDO）年会上公布了口服版semaglutide治疗2型糖尿病的IIIa期临床研究PIONEER 3的数据。结果显示，在治疗第26周，7mg、14mg剂量口服semaglutide（每日一次）在降低血糖和减轻体重方面显著优于Januvia
1型糖尿病口服新药！阿斯利康SGLT2抑制剂类降糖药Forxiga（达格列净）获欧盟和日本批准
2019年3月28日讯 /生物谷BIOON/ --英国制药巨头阿斯利康（AstraZeneca）近日宣布，日本卫生劳动福利部（MHLW）已批准降糖药Farxiga（中文品牌名：安达唐，通用名：dapagliflozin，达格列净），作为胰岛素的口服辅助治疗药物，用于1型糖尿病（T1D）成人患者的治疗。Farxiga是一种选择性钠-葡萄糖协同转运蛋白-2抑制剂（SGLT-2i），在日本于2014年3