《健康产业统计分类（2019）》编制说明
4月9日，国家统计局发布《健康产业统计分类（2019）》，为健康产业划出清晰边界。据悉，《统计分类》保留了《健康服务业分类（试行）》的主要内容，同时结合健康产业发展新业态、新模式等，增加了健康产业所涉及第一产业、第二产业内容，丰富调整了健康服务业内容，将健康产业划分为13个大类。《统计分类》明确，健康产业是指以医疗卫生和生物技术、生命科学为基础，以维护、改善和促进人民群众健康为目的，为社会公众提供
2019医疗健康产业严峻挑战下的投资机会
2019年4月10日-12日，2019年CHC·中信证券医疗健康大会暨第八届中国医疗健康产业投资与并购CEO峰会在上海东郊宾馆举行，来自国内外医疗健康产业各界人士齐聚上海，共赴这场春天的盛会，一起探讨医疗健康产业的发展，主动把握产业发展的新趋势和新动向，加速医疗健康领域的新技术、新模式、新业态发展。大会为期三天，分别于4月11日上午、12日上午设立两个主会场，以及南开医疗健康校友论坛、医疗器械及体
2019（第四届）外泌体与疾病研讨会在沪隆重开幕！
2019年4月19日，由生物谷主办的“2019（第四届）外泌体与疾病研讨会”在上海建工浦江皇冠假日酒店隆重开幕，现场爆满，座无虚席。本次会议为期两天，在成功举办前三届外泌体会议的基础上，围绕外泌体的生物学功能发现、在肿瘤中的作用机制、临床开发应用，以及分离提纯检测等内容，邀请相关科研院所知名专家学者、行业领军企业管理层、医院相关科室临床医生等进行探讨，分享最新进展，交流心得经验，共同推动外泌体基础
2019年4月5日Science期刊精华
2019年4月15日讯/生物谷BIOON/---本周又有一期新的Science期刊（2019年4月5日）发布，它有哪些精彩研究呢？让小编一一道来。图片来自Science期刊。1.我国科学家在两篇Science论文中揭示植物免疫受体ZAR1激活机制doi:10.1126/science.aav5868; doi:10.1126/science.aav5870; doi:10.1126/science
2019年3月29日Science期刊精华
2019年4月14日讯/生物谷BIOON/---本周又有一期新的Science期刊（2019年3月29日）发布，它有哪些精彩研究呢？让小编一一道来。图片来自Science期刊。1.Science：重大进展！首次利用定制细胞器让细胞产生新的功能doi:10.1126/science.aaw2644在一项新的研究中，德国研究人员首次通过基因改造将复杂的生物学翻译过程导入到活的哺乳动物细胞中的定制细胞器
《2019 CSCO乳腺癌诊疗指南》发布
“基于循证医学证据，兼顾诊疗产品的可及性，吸收精准医学新进展，在《2018 CSCO乳腺癌诊疗指南》的基础上，我们结合临床实践经验，更新形成了《2019 CSCO乳腺癌诊疗指南》。”4月12日，在2019 中国临床肿瘤学会（CSCO）乳腺癌年会上，CSCO乳腺癌专家委员会主任委员江泽飞教授表示，新版《指南》在术前新辅助治疗、术后辅助治疗、晚期乳腺癌的解救治疗等方面都进行了更新。同时，乳
2019年CMAC大会：MA数字化演进，患者管理、RWS受瞩目
医改的纵深推进，医药企业发展环境愈发规范和严格。制药企业的发展模式也正在从以往的以市场驱动，向以医学证据为驱动转变。医学策略从传统意义上的临床证据挖掘，逐渐发展成为贯穿药品全生命周期的核心策略。MA从传统认知中行业发展的支持者逐步向主导者身份转变，机会和挑战并存。如何应对变局？如何提升MA的综合能力与视野，以应对新挑战？如何面向未来拥抱创新？4月9日-11日，中华医学事务年会（CMAC）在京召开，
UX007(七碳脂肪酸甘油三酯)2019年中申请上市，治疗长链脂肪酸氧化代谢病(LC-FAOD)
2019年4月22日讯 /生物谷BIOON/ --Ultragenyx是一家专注于开发新型疗法治疗严重的罕见和超罕见遗传病的生物制药公司。近日，该公司宣布，美国FDA已授予UX007治疗长链脂肪酸氧化代谢病（LC-FAOD）的快速通道资格和罕见儿科疾病资格。LC-FAOD是一组身体无法将长链脂肪酸转化为能量的遗传性疾病。Ultragenyx首席医疗官Camille L. Bedrosian表示，“
加快新药研发进程—2019 DNA编码化合物库（上海）技术研讨会
2019年5月13日，2019 DNA编码化合物库（上海）技术研讨会将在上海科技大学人字楼隆重举行，届时，国内外DNA编码化合物库、先导化合物发现、合成与筛选相关科研院所顶级专家、制药企业部门负责人、CRO公司相关人员将共聚一堂，一起探讨DNA编码化合物库的关键技术问题和在药物发现领域的最新应用，加快新药研发的进程。扫码报名参会注册时间：2019年5月13日之前会议时间：2019年5月1
诺华brolucizumab(3月一次)治疗湿性AMD在美国进入优先审查，2019年将上市
2019年04月18日/生物谷BIOON/--瑞士制药巨头诺华（Novartis）近日宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已受理新一代眼科药物brolucizumab（RTH258）治疗湿性年龄相关性黄斑变性（wet-AMD，又名新生血管性AMD，nAMD）的生物制品许可申请（BLA）。值得一提的是，诺华使用了一张优先审评券（PRV）来加速该BLA审查，将把审查周期由常规的10个月缩短至6个月。如