2019年6月28日Science期刊精华
2019年7月16日讯/生物谷BIOON/---本周又有一期新的Science期刊（2019年6月28日）发布，它有哪些精彩研究呢？让小编一一道来。图片来自Science期刊。1.Science：揭示哺乳动物卵母细胞中的非中心体纺锤体组装机制doi:10.1126/science.aat9557哺乳动物胚胎经常异常发育，从而导致流产和遗传性疾病，如唐氏综合症。胚胎发育异常的主要原因是卵子减数分裂过
BCEIA2019分析检测与体外诊断国际高峰论坛
由中国分析测试协会主办，分析测试百科网（安特百科（北京）技术发展有限公司）协办的BCEIA分析检测与体外诊断国际高峰论坛将于2019年10月23日北京北辰洲际酒店召开。近年来，随着人类生活水平的提高和健康意识的增强，生命科学呈现高速发展的态势，体外诊断作为生命科学及临床医学领域发展最快的细分领域之一，市场规模不断扩大。据相关数据统计，2018年全球体外诊断的市场规模达到了800亿美元左右，其中中国
西门子医疗携一站式解决方案亮相2019 CAME和第五届CCLTA
近日，西门子医疗携胸痛-卒中双中心解决方案、智慧导管室解决方案与Atellica® IT解决方案亮相中国医学装备大会暨2019医学装备展览会（CAME）与第五届全国检验医学技术与应用学术会议（CCLTA）。此次展出的数款解决方案将全面提升县域医院针对心脑血管疾病的救治防控水平，助力以县域为核心的基层医疗体系的建设，促进分级诊疗“大病不出县”的阶段目标的逐步落实。 西门子医疗携一站式解决方案亮
AAIC 2019：健康的生活方式会抵消阿尔茨海默症的环境和基因风险
在2019年阿尔茨海默症协会国际会议（简称AAIC 2019）上公布的研究显示，采纳多种健康的生活习惯非常有利于脑部健康，而且会抵消阿尔茨海默症及其他痴呆症的基因和环境风险。2019年阿尔茨海默症协会国际会议在洛杉矶召开，研究和科学人员参会人数达到创纪录，他们在会上公布了阿尔茨海默症治疗与预防领域取得的最新进展在此次会议上发布的创纪录数量的科学研究报告中，这些报告是其中一些最具前景和最能给人以
CPhI & P-MEC China 2019 完美收官
“第十九届世界制药原料中国展”暨“第十四届世界制药机械、包装设备与材料中国展”（CPhI & P-MEC China 2019）于2019年6月20日在上海新国际博览中心圆满落幕。在短短三天时间内，实现了展示新成果、碰撞新思想、展望新趋势的新跨越，受到了全球制药行业人士的高度关注。 CPhI & P-MEC China 2019 现场盛况 璀璨十九载 再创新辉煌“第十九届世界
2019Medidata 中国年会盛大举办，共绘临床试验数字化转型新篇章
2019Medidata NEXT 第八届中国区年会今日在沪盛大举行。NEXT 上海大会由全球领先的生命科学临床研究领域云解决方案供应商 Medidata（纳斯达克股票代码：MDSO）主办，这是其全球系列会议的重要一站。此次盛会以“科学融合技术创造未来”为主题，聚焦生命科学领域的数字化转型趋势，和与会嘉宾们共同揭秘临床研究的未来蓝图，交流分享在数字化转型中生命科学技术的前沿创新和行业方向。此次大会
2019上半年中国十大新药授权合作
通过授权许可方式，获得在研新药的全球或一定区域内的独家开发和商业化权益，是当前创新医药公司拓展产品线的重要方式之一。2019年，我们看到，以百济神州、再鼎医药、基石药业等为代表的创新药研发公司在引进创新产品，丰富研发管线方面取得了喜人的成果。从合作产品的类别和治疗领域来看，肿瘤免疫疗法、细胞疗法仍是合作的重点领域，非酒精性脂肪性肝炎（NASH）、阿尔茨海默病等潜在治疗产品也备受关注。近
CAFS 2019：寻找突破口，探索心律失常药物治疗的崭新未来
7月12-14日，心房颤动领域覆盖全国、面向世界的重要国际学术盛会——第十七届心房颤动国际论坛在大连召开，为国内外房颤领域专家、学者提供了一个理论研究和成果交流的高水平学术平台，有力地促进了我国心律失常整体治疗和研究水平。7月12-14日，第十七届心房颤动国际论坛(CAFS 2019)在大连举办，国内外专家就心房颤动热点问题与1000余名参会者进行深入交流。药物治疗作为心律失常的重要治疗手段，近年
2019 FDA批准的第8个NME：布美诺肽&绝经前女性性欲障碍
近日，美国FDA批准了本年度第8个NME（New Molecular Entity），用于治疗绝经前女性性欲障碍。该疾病对女性影响虽大，但由于女性不愿提，医生不愿问，从而导致整个社会对该疾病的认识、诊断和治疗严重不足，使得该方向的药物进展缓慢。而今，布美诺肽的上市，自然会大大促进该方向药物的开发。药物简介布美诺肽，英文名Bremelanotide，最初由亚利桑那大学研究开发，作用靶点为
2019上半年24个创新器械产品进入CMDE“绿色通道” 国产超七成
2019年上半年（H1）共有24个创新医疗器械纳入特别审批，9个获批上市；11个医疗器械纳入优先审批，2个获批上市。自2014年3月1日《创新医疗器械特别审批程序（试行）》和2017年1月1日《医疗器械优先审批程序》正式实施，针对特定医疗器械产品开通了绿色审批通道，加速推进了创新性强、技术含量高、临床需求迫切的医疗器械上市，同时加快了高端医疗器械进口替代的步伐。一、创新医疗器械特别审批