3.34亿美元！新抗体偶联药物有望改善骨髓移植
近日，位于美国剑桥市的新锐公司Magenta Therapeutic宣布与德国生物技术公司Heidelberg Pharma达成了一项专利许可协议，合作开发抗体偶联药物，用于改善骨髓移植之前的预处理治疗。Magenta公司专注改善干细胞移植，其干细胞移植项目，已募集资金达9850万美元，受到谷歌等著名投资者的青睐，并与诺华公司建立了授权合作关系，同时吸引到了辉瑞前高管、药物研发专家Jo
默沙东与卫材达成57.6亿美元巨额协议，开发抗癌组合疗法Lenvima/Keytruda
2018年03月09日讯 /生物谷BIOON/ --肿瘤免疫治疗巨头默沙东（Merck & Co）近日与日本药企卫材（Eisai）达成战略合作，共同推进卫材靶向抗癌药Lenvima（lenvatinib）的全球开发和商业化。双方将开发Lenvima作为一种单药疗法，以及联合默沙东的PD-1免疫疗法Keytruda（pembrolizumab）用于多种类型肿瘤的治疗。根据协议，默沙东将支付卫
寻找创新靶点 新基与Vividion达逾亿美元合作
今日，位于美国圣地亚哥的Vividion Therapeutics公司宣布与Celgene（新基）公司达成战略研发合作协议。这一多年合作关系将着重利用Vividion的药物开发平台来开发靶向癌症、炎症和神经退行性疾病的创新小分子药物。Vividion公司的特长是它的创新蛋白组学和化学药物开发平台。本次合作协议力图推动影响泛素蛋白酶体(ubiquitin protease)系统的创新小分子的研发，从
泛素化新药开发 华人科学家获投种子轮1500万美元
近日，一家与华人科学家密切相关的蛋白质降解技术新锐Cullgen宣布成立，并获得了1500万美元种子轮融资，专注于开发泛素化蛋白降解机制新药。本轮融资由中国科研圈密切关联的日本投资集团GNI Group注资。Cullgen是一家自北卡罗来纳大学（UNC）拆分独立的生物制药公司，专注于利用泛素介导的蛋白降解技术平台uSMITETM ，开发首创的新药， 用于治疗缺乏有效治疗方法的疾病，最初
研发即用细胞疗法 Rubius再获1亿美元投资
今日，Rubius Therapeutics宣布成功完成超额认购1亿美元融资。在不到9个月的时间里，Rubius已经融资超过2.2亿美元。Rubius独有的RED PLATFORM？平台能开发Red-Cell Therapeutics？（RCT）产品，这些基因工程化的去核红细胞能为多个治疗领域的患者提供异体、即用型的细胞疗法。RCT产品的优势包括，红细胞内或红细胞上蛋白质的免疫特征呈递
B轮融资1亿美元！新锐打造非病毒基因疗法
基因疗法初创公司Generation Bio近日宣布完成了1亿美元的B轮融资。所得款项将用于推动Generation Bio前两种候选药物的临床研究申请（IND），以及其他针对视网膜、中枢神经系统和肺部遗传疾病的计划。Generation Bio于2016年在美国马萨诸塞州的剑桥市创立，这家公司的创立基于Rob Kotin博士的研究。Kotin博士曾是美国国立卫生研究院（NIH）的高级
优化每搏输出量 可为重症脓毒症患者减少1.4万美元治疗费用
在非侵入性输液管理设备领先的Cheetah Medical公司今日宣布，首次公开6个月研究的主要经济数据显示，在Cheetah公司技术的指导下，每搏输出量的优化使得在ICU的住院时间缩短，同时降低了机械通气和急性透析的风险，在重症脓毒症和感染性休克患者中，总共节省了超过140万美元的成本。来自堪萨斯大学医疗卫生系的研究人员们进行的同一研究数据之前发表于“重症护理杂志”上，并在去年布鲁塞
2023年妇科肿瘤药物市场将增至161亿美元
肿瘤已成为威胁人类健康的头号杀手，因此肿瘤市场也成为了医药公司的必争之地。最近，Allied Market Research调查并发布了一份题为“Gynecological Cancer Drugs Market by Therapeutic Modality and Indication： Global Opportunity Analysis and Industry Forecast， 20
Kite与Sangamo达成合作 30亿美元打造下一代细胞疗法
今日，Gilead旗下公司Kite与Sangamo Therapeutics宣布，两家公司已经达成全球合作，使用Sangamo的锌指核酸酶（ZFN）技术平台开发下一代肿瘤学离体细胞治疗。Sangamo是一家专注于将突破性的科学转化为基因疗法的公司，这些基因疗法可以利用该公司在基因组编辑、基因治疗、基因调控和细胞治疗领域领先的平台技术来改变患者的生活。该公司拥有的ZFN平台是一款强大的基
Vertex囊肿纤维化药物获批 定价29.2万美元
Vertex于2017年11月发布了令人印象深刻的新型囊肿性纤维化（CF）三联疗法的数据，近日又传来好消息，美国食品和药品监督管理局（FDA）已批准tezacaftor/ivacaftor双重疗法药物。该研究为期24周，入组了超过500例携带双拷贝F508del突变[最常见的囊性纤维化跨膜电导调节因子（CFTR）基因突变类型]的CF患者。数据显示，治疗24周后，与安慰剂组相比，teza