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口服下一代VEGF-TKI Fotivda上市:疗效击败拜耳Nexavar(多吉美)!

Fotivda是一种口服、下一代血管内皮生长因子受体(VEGFR)酪氨酸激酶抑制剂(TKI)。

2021-03-23

AVEO口服下一代VEGF-TKI Fotivda获美国FDA批准!

Fotivda是一种口服、下一代血管内皮生长因子受体(VEGFR)酪氨酸激酶抑制剂(TKI)。

2021-03-11

第二个国产三代EGFR-TKI获批上市

  据国家药监局官网最新消息,艾力斯的核心产品——不可逆、高选择性第三代EGFR抑制剂甲磺酸伏美替尼片获批上市,该产品是目前市面上获批上市的第三个第三代EGFR-TKI,也是艾力斯实现商业化的首个产品。据了解,艾力斯甲磺酸伏美替尼获批用于治疗EGFR T790M突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC),同时,该药物针对具有EG

2021-03-04

艾力斯三代EGFR-TKI甲磺酸伏美替尼获NMPA批准上市

  国家局官网显示,艾力斯医药第三代表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI)甲磺酸伏美替尼已获NMPA批准上市,用于治疗EGFR T790M突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)。我国NSCLC患者EGFR敏感突变率约为50%,这类患者常规使用第一/二代EGFR-TKI治疗。但多数患者在接受治疗一年左右出现耐药和

2021-03-05

多靶点TKI抑制剂获FDA突破性疗法认定

  Exelixis宣布FDA授予其多靶点小分子TKI抑制剂cabozantinib (卡博替尼)突破性疗法认定(BTD),作为一种潜在疗法,用于治疗放射性碘难治性分化型甲状腺癌(DTC)患者,这些患者接受之前的治疗后疾病发生进展。 12月21日,Exelixis宣布了cabozantinib治疗放射性碘难治性分化型甲状腺癌的关键性III

2021-03-01

西雅图遗传学HER2靶向TKI口服药物Tukysa获欧盟批准!

Tukysa能够有效治疗脑转移瘤。

2021-02-13

生物钟调控水稻盐性的机制解析获进展

 水稻是全球主要的粮食作物,对盐胁迫敏感,盐渍环境会导致水稻产量显着下降。生物钟是内在的时间维持机制,在调节植物非生物胁迫响应过程中发挥关键作用,但目前,学界尚不清楚水稻生物钟核心组分是否参与耐盐性调节及其相关机制。中国科学院植物研究所研究员王雷课题组发现,在转录水平,水稻生OsPRR(Oryza sativa Pseudo-Response Re

2021-01-06

Science子刊:联合使用蓝光和植物化学物香芹酚可触发细菌特异性光毒反应,可杀死一系列多药细菌

2021年1月12日讯/生物谷BIOON/---耐多药细菌(multidrug-resistant, MDR)是一个紧迫的卫生保健挑战。开发抗生素的替代物是对抗耐多药细菌感染的首要任务之一。在一项新的研究中,来自美国哈佛医学院和中国上海交通大学医学院的研究人员报道,两种天然存在的非抗生素方式---蓝光和植物化学物香芹酚(carvacrol)---协同杀灭一系

2021-01-12

美国FDA批准武田第三代TKI Iclusig:治疗对≥2种TKI耐药/不耐受CP-CML!

Iclusig是唯一被证实对BCR-ABL1的T315I门控突变有活性的上市TKI。

2020-12-21

西雅图遗传学HER2靶向TKI口服药物Tukysa获欧盟CHMP推荐批准!

Tukysa能够有效治疗脑转移瘤。

2020-12-16