齐鲁、宜联生物纷纷加注 下一代ADC药物如何设计？
近年来，ADC赛道持续火热，呈现出资本竞逐的局面。3月初，宜联生物宣布，已在两个月内相继完成3.5亿元人民币的A轮融资，融资募集的资金将用于公司ADC产品管线的开发以及新型偶联药物研发平台的建设。3月19日，齐鲁3500万美元引进的EpCAM ADC药物Vicineum已默认获批临床，拟用于非肌层浸润性膀胱癌。Vicineum的BLA
有了智慧实验室场景方案，细胞培养小白“秒变”高手！
如今，细胞培养已成为生物、医学研究及应用广泛采用的方法。为了给用户带来更安全、更方便的细胞培养体验，近日，海尔生物医疗联合上海原能细胞医学技术有限公司发起了一场智慧安全细胞培养全流程体验，通过向全国用户分享覆盖从消杀到培养的一站式场景方案，让细胞培养小白“秒变”高手，提高实验室细胞培养质量，加速生命科学探索进程。云育CO2培养箱有“绝活儿”细胞培养安全还省心
默沙东Keytruda(可瑞达)+曲妥珠单抗+化疗方案获美国FDA批准!
Keytruda是第一个被批准与曲妥珠单抗和化疗联合应用一线治疗HER2阳性胃癌或GEJ腺癌的抗PD-1疗法。
创新靶向药物兆珂®在华获批新适应症，联合方案用于治疗复发或难治性多发性骨髓瘤患者
2021年4月29日，强生公司在华制药子公司西安杨森制药有限公司今日宣布，旗下创新靶向药物兆珂®（达雷妥尤单抗注射液，英文商品名：DARZALEX®，英文通用名：daratumumab）获国家药品监督管理局批准，与来那度胺和地塞米松联合用药或与硼替佐米和地塞米松联合用药治疗既往至少接受过一线治疗的多发性骨髓瘤成年患者。
默沙东/卫材Keytruda+Lenvima方案在日本提交申请：显著延长生存期!
目前，默沙东和卫材正在通过LEAP临床项目在13种不同类型肿瘤中评估Keytruda+Lenvima组合，在许多肿瘤中已获得强劲疗效数据。
免疫细胞治疗时代全面爆发，博雅提供免疫细胞存储及临床生产解决方案
自2017年全球首个CAR-T免疫细胞治疗获批上市以来，免疫细胞治疗已经卷席了整个生物技术行业，开启了癌症治疗的新时代。截止目前，全球已经有5款CAR-T细胞治疗获批上市，撬动了百亿市场的增量。近年来，许多大型制药公司都在大量投资细胞疗法，并认为它将成为现代医学的下一个主要支柱。
强生放弃Erlead(阿帕他胺)+Zytiga(醋酸阿比特龙)+泼尼松三联方案监管申请!
在3期试验中，与对照方案相比，三联方案虽然降低了疾病进展风险，但没有显著延长总生存期(OS)。
国家卫健委发布最新《新型冠状病毒肺炎诊疗方案》（试行第八版 修订版）
当前，全球范围内正在组织开展新型冠状病毒疫苗接种，接种疫苗后多数人员会产生新型冠状病毒特异性抗体。为进一步提高新型冠状病毒肺炎诊疗工作的科学性、规范性和有效性，卫健委组织专家重点对《新型冠状病毒肺炎诊疗方案（试行第八版)》相关内容进行了完善： 一是明确提出新冠肺炎的诊断原则，即：根据流行病学史、临床表现、实验室检查等进行综合分析，作出诊断。新型冠状病毒核酸