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推进下一代抗癌溶瘤免疫疗法,与辉瑞、默克、默沙东都有合作,这家公司完成1000多万美元融资

近日,临床阶段生物技术公司TILT Biotherapeutics宣布完成由Lifeline Ventures领投的1070万美元融资。

2022-06-18

美国FDA批准默沙东15价肺炎疫苗Vaxneuvance:用于6周龄-17岁人群,预防侵袭性肺炎球菌病!

Vaxneuvance是近十年来第一种获批的儿科肺炎球菌结合疫苗,将帮助儿童群体免受IPD影响。

2022-06-23

默沙东/阿斯利康Keytruda+Lynparza方案3期临床失败!

在转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)患者中,与Zytiga或Xtandi相比,Keytruda+Lynparza组合没有改善总生存期(OS)和放射学无进展生存期(rPFS)。

2022-03-22

默沙东Keytruda辅助治疗IB-IIIA期肺癌:显著延长无病生存期!

在IB-IIIA期NSCLC患者中,无论PD-L1表达状态如何,与安慰剂相比,Keytruda辅助治疗显著延长了无病生存期(DFS)。

2022-03-21

默沙东Keytruda(可瑞达)单药方案在美国获批:治疗MSI-H/dMMR晚期子宫内膜癌!

Keytruda先前已被批准治疗MSI-H/dMMR实体瘤、联合Lenvima治疗非MSI-H/非dMMR晚期子宫内膜癌。

2022-03-25

默沙东Keytruda(可瑞达)辅助治疗已切除IIB/IIC/III期黑色素瘤患者:显著降低远处转移风险!

黑色素瘤是最严重的一种皮肤癌,许多II期黑色素瘤患者术后复发的风险很高。

2022-03-16

卫材/默沙东“靶向+免疫”组合Lenvima+Keytruda在日本获批:疗效击败舒尼替尼!

Lenvima+Keytruda是一种“靶向+免疫”组合疗法,已获批2个适应症:治疗子宫内膜癌和肾细胞癌。

2022-02-26

卫材/默沙东Lenvima+Keytruda获中国台湾批准:一线治疗晚期肾癌!

3期临床数据显示,与舒尼替尼(sunitinib)相比,K+L组合在多个疗效终点上有统计学意义的显著改善。

2022-02-17

拜耳终止eliapixant 2期临床开发项目,默沙东Lyfnua(gefapixant)在日本获批!

今年1月,默沙东P2X3受体拮抗剂Lyfnua(gefapixant)获日本批准,治疗难治性慢性咳嗽(RCC)或不明原因慢性咳嗽(UCC)。

2022-02-19

默沙东Keytruda治疗高危早期三阴性乳腺癌(TNBC)3期临床数据发表于《NEJM》!

Keytruda(可瑞达)是全球最畅销的免疫肿瘤学药物,在2021年销售额达到172亿美元。

2022-02-12