2023年全球年龄相关性黄斑变性（AMD）市场将达到90亿美元
根据全球领先的制药与医疗保健顾问公司Decision Resources日前发布的一份新报告，年龄相关性黄斑变性（AMD）药物市场将以6%的年度复合增长率（CAGR）增长，到2023年达到近90亿美元。
2014-10-24
拜耳Eylea糖尿病性黄斑水肿（DME）临床击败诺华和罗氏Lucentis和Avastin
Eylea于今年7月获欧美批准DME适应症，该项疗效比较研究，Eylea击败Lucentis和Avastin，使得Eylea在DME领域更具影响力。
2014-10-22
FDA授予拜耳Eylea突破性疗法认定——有望成为首个糖尿病性视网膜病变（DR）药物
Eylea有望成为首个糖尿病性视网膜病变（DR）治疗药物，上月Eylea获FDA和欧盟批准用于糖尿病性黄斑水肿（DME），是该药的第3个适应症。
2014-09-18
FDA批准拜耳Eylea用于糖尿病性黄斑水肿新适应症
FDA批准眼科药物Eylea用于糖尿病性黄斑水肿（DME）的治疗，这是该药获批的第3个适应症，Eylea由拜耳和Regeneron合作开发，拜耳拥有Eylea在美国以外的独家权利。
2014-07-31
欧盟批准拜耳Eylea第3个适应症：糖尿病性黄斑水肿（DME）
欧盟批准拜耳Eylea用于糖尿病性黄斑水肿（DME），是欧洲获批的第3个适应症，FDA已于7月底批准Eylea用于相同适应症。
2014-08-12
Nat Methods：新技术跟踪研究脑部疾病中病变蛋白质
近日，墨尔本大学研究人员开发出一种新技术，该技术能跟踪脑部疾病如亨廷顿氏和老年痴呆症中严重病变的蛋白质形成集群。 这项技术最近发表在《自然方法》杂志上，这项技术能迅速识别和跟踪病变细胞内蛋白质的位置，并能帮助改进脑部疾病以及其它类型疾病如癌症的治疗。
2012-11-18
Lucentis再添适应证：获FDA批准用于糖尿病性黄斑水肿（DME）
2012年8月10日讯 /生物谷BIOON/ -- 罗氏（Roche）旗下基因泰克公司（Genentech）今日宣布，雷珠单抗注射液（Lucentis，通用名：ranibizumab）获FDA批准用于治疗糖尿病性黄斑水肿（DME）。该病是发生在糖尿病患者中的一种眼疾，可致患者视力模糊、严重视力丧失，甚至失明。
2012-08-11