：神经胶质瘤为系统性病变
德国学者近日在《神经病学文献》（Archives of Neurology）杂志报道称，弥散性神经胶质瘤不应当被作为病灶性疾病对待，而应该被看作一种涉及整个大脑的系统性疾病。 在一项包括4名弥散性神经胶质瘤患者的研究中，研究人员发现在大脑一些不易引起注意的区域中可以检测到单个的肿瘤细胞，组织学分析发现这些细胞具有多形性及分裂活性。
FDA授予拜耳Eylea突破性疗法认定——有望成为首个糖尿病性视网膜病变（DR）药物
Eylea有望成为首个糖尿病性视网膜病变（DR）治疗药物，上月Eylea获FDA和欧盟批准用于糖尿病性黄斑水肿（DME），是该药的第3个适应症。
周围神经病变用药Amiket 三阶段临床研究获批
美国食品药监局（FDA）批准EpiCept公司开始进行AmiKet的三阶段临床研究。 AmiKet是一种外用乳膏，由4%的阿米替林和2%的氯胺酮构成，专门用于治疗经过紫杉烷类疗法化疗引起的周围神经病变(CIPN)。 EpiCept 称AmiKet用于治疗CIPN取得了很好的结果，验证了其有很好的药效和安全性。
PLoS One：眼底“清洁机制“受损诱发老年性黄斑变性
2013年8月22日讯 /生物谷BIOON/--近日，一项发表在PLoS One杂志上的新研究改变了我们对年龄相关性黄斑变性（AMD）发病机制的认识。 研究人员发现，退行性病变以及视力丧失是由眼底溶酶体清理机制或自噬功能受损导致的。研究可能帮助开发出年龄相关性黄斑变性(干性) 新的治疗途径，目前干性老年性黄斑变性缺乏有效的治疗方法。
癌症病变基因研究的里程碑——探索癌症起源
据BBC 8月14日的报道称，英国癌症研究中心的科学家对癌症研究已进入一个新的里程碑。目前已分析了21种癌症，其在健康组织中逐渐癌化的基因突变过程。这一研究的意义体现在能够让科学家更加了解癌症的遗传物质特征，从而可以开发出更好的癌症治疗方法。 目前已知有200多种癌症，光英国每天就有890人被确证为癌症患者。 找出导致突变的原因可找到新的治疗方法。
FDA批准干性黄斑变性神经干细胞疗法的临床试验
视网膜变性的一个突破性治疗将成为第二个进入Ⅰ/Ⅱ期临床试验的干细胞疗法。StemCells 公司(SCI)已获得美国食品和药物管理局授权对患干性-年龄相关性黄斑变性（AMD）病人开展神经干细胞治疗的临床试验。
拜耳Eylea 2个III期糖尿病性黄斑水肿试验均达主要终点
2013年8月6日讯 /生物谷BIOON/ --Regeneron制药和拜耳（Bayer）今天宣布，有关眼科药物Eylea（aflibercept，阿柏西普注射液）治疗糖尿病性黄斑水肿（DME）的2个III期试验VIVID-DME和VISTA-DME均达到了研究的主要终点。
Genome Med：老年黄斑变性（AMD）遗传学基础
老年黄斑变性是全世界范围内失明的主要原因之一，尤其是在发达国家中，在那里绝大部分病人没有已知治疗或治愈的方法。一项新研究确定了表达水平可鉴定AMD患者及其亚型的基因。 据估计，6.5%的40岁以上的美国人都患AMD。有一种可遗传的遗传危险因素，对于吸烟者和暴露于紫外线光的人风险也增加。全基因组研究表明，涉及先天免疫系统和脂肪代谢的基因也与这种疾病有关。