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FDA批准拜耳Eylea用于糖尿病性黄斑水肿新适应症

FDA批准眼科药物Eylea用于糖尿病性黄斑水肿(DME)的治疗,这是该药获批的第3个适应症,Eylea由拜耳和Regeneron合作开发,拜耳拥有Eylea在美国以外的独家权利。

2014-07-31

欧盟批准拜耳Eylea第3个适应症:糖尿病性黄斑水肿(DME)

欧盟批准拜耳Eylea用于糖尿病性黄斑水肿(DME),是欧洲获批的第3个适应症,FDA已于7月底批准Eylea用于相同适应症。

2014-08-12

全球首个黄斑变性口服药申报国内临床

上海2013年2月7日电 /美通社/ -- 卡南吉医药科技(上海)有限公司宣布:日前公司向上海药监局提交了 CM082抗癌新药的湿性年龄相关性黄斑变性的临床申请,已在1月31日获上海药监局受理,近期上报国家药审中心进行正式审评。

2013-02-18

Neurology:芬戈莫德治疗多发性硬化可以增加黄斑体积

芬戈莫德是一种鞘氨醇-1-磷酸受体调节剂,是首个口服治疗多发性硬化的药物,在2010年获FDA批准用于多发性硬化的治疗,商品名Gilenya,由诺华公司研发。为了研究芬戈莫德能否在总体上带来视网膜组织体积的增加,美国加州大学旧金山分校神经科多发性硬化研究中心的Rachel Nolan学士等人员进行了一项研究,研究结果发表在2012年12月5日的Neurology网络版。

2013-01-02

Nat Commun:特殊分子支架——神经变性疾病靶向性疗法的新思路

近日,来自伦敦大学国王学院的研究人员通过研究发现一种特殊的分子支架可以促进细胞的关键部分进行相互作用,进而可以治疗痴呆症和运动神经元疾病等,为后期开发治疗神经疾病的靶向药物疗法提供了新的思路,相关研究成果刊登于国际杂志Nature Communications上。

2014-06-08

PNAS:Ω3不饱和脂肪酸或可抑制老年黄斑变性患者眼部的血管生成

近日,刊登在国际杂志PNAS上的一篇研究论文中,来自哈佛大学医学院的研究人员通过研究首次阐明了Ω(ω)-3长链多不饱和脂肪酸(LCPUFAs)、DHA和EPA以及细胞色素P450(CYP)衍生的特殊生物活性产物,可以通过调节患处微环境免疫细胞的募集来影响脉络膜新血管生成以及眼部血管的渗漏。

2014-06-20

BMJ:眼睑上有黄斑 提防心脏病

有些人在眼睑部位会出现黄斑,由于没有其他明显影响,通常也不太在意。但一项最新研究证实,眼睑如果有黄斑,说明心脏病风险较高,应采取相应的防治措施。 新一期《英国医学杂志》发表报告说,丹麦研究人员开展了一项长达30多年的跟踪研究。在上世纪70年代,研究人员招募了1万多名年龄在20岁到93岁的志愿者,并随后一直跟踪他们的健康状况到2009年。

2012-11-18

Nat Genet:科学家使用基因图谱技术揭示引发老年人黄斑变性的基因

2013年9月16日 讯 /生物谷BIOON/ --近日,来自密歇根大学的研究者通过研究鉴别出了两个可以相互作用的基因,当两个基因缺失时就会大幅增加个体患黄斑变性的风险,黄斑变性是一种引发老年个体视觉障碍的主要原因,相关研究刊登于国际杂志Nature Genetics上。

2013-09-16

JCI:科学家开发出了一种治疗黄斑变性的新疗法

北卡罗来纳大学的研究者通过研究开发出了一种治疗黄斑变性的新型疗法。 (Credit: Chavala lab) 2013年9月14日 讯 /生物谷BIOON/ --近日,来自北卡罗来纳大学的研究者通过研究开发出了一种治疗黄斑变性的新型疗法,研究者使用小鼠为研究对象发现,一种名为MDM2抑制剂的药物可以有效还原因黄斑变性导致的血管异常...

2013-09-14

JBC:神经元代谢以及变性疾病中TDP-43及FUS的作用

在肌萎缩侧索硬化和额颞叶痴呆病人的病理组织中,RNA结合蛋白TDP-43及FUS在细胞质中形成了不正常的凝集,但是其作用机理还不明确。近日,印度米兰比可卡大学的Antonia Ratti等人研究发现,TDP-43和FUS能够识别不同的转录产物,而且差异性的调节它们的命运。相关研究发表在3月16日的美国《生化周刊》(Journal of Biological Chemistry)上。

2012-11-18