ASCO2016：两种免疫疗法药物的组合或可有效治疗小细胞肺癌
小细胞肺癌（SCLC）在所有类型的肺癌中大约占到了14%的比例，很多小细胞肺癌患者往往会对初期化疗产生反应，但最终癌症都会复发并且发展成为没有有效疗法可以治疗的进行性癌症；在2016年的美国临床肿瘤学会年会上，
百时美Opdivo治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）具有极显著的持续总生存受益
在里程碑意义的2年时间点，Opdivo治疗晚期非鳞状和鳞状肺癌，总生存率几乎是多西他赛的2倍和3倍，进一步肯定了Opdivo在改善肺癌患者长期临床预后方面的巨大潜力。
张新教授：非小细胞肺癌免疫治疗研究进展
（第三届）肿瘤与免疫治疗研讨会在上海好望角大饭店隆重召开，复旦大学附属中山医院的肺部肿瘤综合诊疗中心副主任张新教授发表了题为《非小细胞肺癌免疫治疗研究进展》的精彩报告，从临床角度向大家介绍了当前肿瘤检查点抑制剂在非小细胞肺癌中的治疗效果。
中美冠科生物宣布成功创建独特的EGFR非小细胞肺癌PDX模型
美国加利福尼亚州圣克拉拉市2016年5月11日电 /美通社/ -- Crown Bioscience International（中美冠科生物技术股份有限公司）（以下简称“中美冠科生物”，股票代号6554）是一家全球性的新药研发技术平台公司，
中美冠科成功创建EGFR非小细胞肺癌PDX模型
近日 ，新药研发技术平台公司中美冠科的下属子公司 Crown Bioscience， Inc.， 宣布成功创建了一套携带 EGFR 非典型突变的 NSLCL （非小细胞肺癌 ）人源肿瘤异体移植模型（PDX）。表皮生长因子受体（EGFR）是肺癌靶
欧盟CHMP支持批准罗氏安维汀（Avastin）联合特罗凯（Tarceva）一线治疗EGFR激活突变型非小细胞肺癌（NSCLC）
Avastin+Tarceva一线治疗EGFR激活突变型NSCLC，显著延长了无进展生存期（PFS），死亡风险大幅下降46%。
FDA授予百时美PD-1免疫疗法Opdivo治疗头颈部鳞状细胞癌（SCCHN）的突破性药物资格
Opdivo是首个也是唯一一个治疗头颈部鳞状细胞癌（SCCHN）相对标准护理可显著改善总生存期（OS）的PD-1免疫疗法。
FDA授予默沙东PD-1免疫疗法Keytruda治疗头颈部鳞状细胞癌（HNSCC）的优先审查资格
业界预测，Keytruda将成为头颈癌治疗市场的领导者，年销售峰值将达到5亿美元。
肺癌重大突破！百时美PD-1免疫疗法Opdivo获欧盟批准非鳞状非小细胞肺癌
当前，PD-1/PD-L1领域竞争非常激烈，百时美是该领域绝对的王者，其Opdivo在实体瘤领域已斩获多个批文，而且监管方面率先进入血液肿瘤领域。
百时美PD-1免疫疗法Opdivo关键III期临床治疗头颈部鳞状细胞癌（SCCHN）大获成功
该研究中，Opdivo治疗头颈部鳞状细胞癌，因疗效特别显著而提前终止，为Opdivo的监管铺平了道路。