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百济神州百泽安®获批:联合2种化疗方案一线治疗晚期非小细胞肺癌!

这是百泽安®在中国获批的第三项适应症,也是首项肺癌适应症。

2021-01-15

卡瑞利珠单抗联合化疗一线治疗非小细胞肺癌III期研究成功

12月16日,恒瑞医药公告宣布卡瑞利珠单抗联合化疗用于晚期或转移性鳞状非小细胞肺癌患者一线治疗的III期临床研究(SHR-1210-III-307)的主要研究终点结果达到方案预设的优效标准,可显着延长患者的无进展生存期。恒瑞医药宣布将于近期向国家药品监督管理局药品审评中心递交上市前的沟通交流申请。SHR-1210-III-307研究是一项评估卡瑞利珠单抗或安

2020-12-17

利用多能性干细胞再生皮肤并揭示一些儿童中的DNA缺陷如何导致细胞

2020年11月28日讯/生物谷BIOON/---在一项新的研究中,来自美国辛辛那提儿童医院医学中心等研究机构的研究人员利用新的干细胞技术再生和研究活的患者特异性皮肤,从而使得他们能够精确地近距离观察遗传性DNA缺陷如何导致患有范可尼贫血(Fanconi anemia, FA)的儿童和年轻人出现皮肤损伤和致命的鳞状细胞癌。相关研究结果于2020年11月23日

2020-11-28

可瑞达第6个适应症获批在即 单药一线治疗头颈部细胞

近日,默沙东PD-1单抗帕博利珠单抗注射的新适应症上市申请(相关受理号为JXSS2000010 )在NMPA的状态变更为“在审批”,这意味着其单药一线治疗肿瘤表达PD-L1 [联合阳性评分(CPS)≥ 20] 的转移性或不可切除的复发性头颈部鳞状细胞癌(HNSCC)的新适应症在国内即将获批,这也是其在国内即将获批的第六个适应症。在全球恶性肿瘤中,头颈部恶性肿

2020-11-22

Open Chemistry:尿液分子可用于检测皮肤癌

在最近一项研究中,来自斯洛伐克的Pavol Jozef Šafárik等人发现尿液中的荧光分子有助于检测恶性黑色素瘤患者的进展。

2020-08-12

Oncoimmunol: 免疫疗法可用于治疗恶性皮肤癌

最近发表在《Journal of Experimental Medicine》杂志上的一项研究中,耶鲁大学医学院的研究人员开发了一种新的小鼠模型,用于研究SARS-CoV-2感染和疾病,并加快针对新型冠状病毒的新型疗法和疫苗的测试。这项研究还表明,关键的抗病毒信号蛋白可能会导致很多与COVID-19相关的组织损伤。

2020-08-09

信达生物/礼来达伯舒®+化疗治疗非非小细胞肺癌获国家药监局受理!

达伯舒®是唯一进入国家医保的PD-1抑制剂,联用化疗可显著延长无进展生存期(PFS)。

2020-08-12

信达生物/礼来达伯舒®+化疗治疗非非小细胞肺癌III期临床成功!

达伯舒®是唯一进入国家医保的PD-1抑制剂,联用化疗可显著延长无进展生存期(PFS)。

2020-08-09

皮肤细胞(cSCC)免疫治疗!默沙东抗PD-1疗法Keytruda(可瑞达)新适应症获美国FDA批准!

在中国,Keytruda已被批准用于3种癌症的5个适应症,包括非小细胞肺癌、黑色素瘤、食管鳞状细胞癌。

2020-06-25

中国食管重磅!默沙东Keytruda(可瑞达)获批:单药二线治疗PD-L1阳性食管细胞(ESCC)!

在中国,Keytruda已被批准针对3种不同类型癌症的5个适应症,包括非小细胞肺癌和黑色素瘤。

2020-06-23