ACS nano：新技术可以提高DNA的成像效果
2019年4月9日 讯 /生物谷BIOON/ --最近，科学家开发了一种快速，简单的样品制备方法，可以增强DNA的成像效果，从而更好地分析其物理性质和相互作用。根据在《ACS Nano》杂志中发表的这项研究，作者将DNA与云母（一种扁平硅酸盐矿物）结合。这个过程扩展了DNA。因此与以前的方法相比，可以分析的分子数量达到了8倍。（图片来源：Heenan/JILA）液体中扩展结构的原子力显微镜（AFM
西安交大在国内首创磁锚定系列腔镜创新技术
随着微创外科的发展，腔镜手术以其创伤小、恢复快的优点受到广大患者的肯定和欢迎。但即使是微创，往往也需要在胸/腹壁上切3个及以上的切口。多一个切口就意味着多一份创伤，对于一些仅是辅助功能的戳孔，比如牵引、暴露，用磁力来代替，不仅可以免去过多的体表切口，而且还能够实现多方向灵活牵拉暴露，避免了单孔腔镜手术中的“筷子效应”，使得手术暴露更加方便，更利于术者镜下操作。3月26日，由我国著名外科
天津开发区康奇生物公司获国家高新技术企业认证
日前，生物医药领域创新项目 -- 甘草多糖，历经十八年科研探索、艰苦攻关和市场检验，具备实现产业化条件。经天津市推荐审批，主要承担这一项目的康奇（天津）生物技术股份有限公司近日获得国家高新技术企业认证，成为天津市“以干成事论英雄，优化营商环境”新要求下的一个新亮点。天津开发区康奇（天津）生物技术股份有限公司近日获得国家高新技术企业认证，成为天津市“以干成事论英雄，优化营商环境”新要求下的一个新亮点
Nat Commun：开发出一种高效诊断多种癌症亚型的新技术
2019年4月4日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，一项刊登在国际杂志Nature Communications上的研究报告中，来自澳大利亚加文医学研究所的科学家们通过研究开发了一种潜在的诊断方法，其或能对癌症样本中的融合基因（fusion genes）进行检测，融合基因与五分之一的癌症有关，同时这种新方法还能对癌症中存在的重排DNA进行准确检测，相比当前方法而言，其能为癌症患者提供更为合适的
2019年最具潜力CAR-T新技术盘点
2017年，FDA批准了两种CAR - T细胞治疗产品上市，分别用于治疗儿童和年轻人B细胞急性淋巴细胞白血病（ALL）和成人复发或难治性大B细胞淋巴瘤患者。近年来，CAR-T免疫疗法除了被用来治疗急性白血病和非霍奇金淋巴瘤之外，经改进后，也有望用来治疗实体瘤、自身免疫疾病、HIV感染和移植排斥等疾病。而2018年则是更多CAR-T产品落地的一年，如果说2017年是从无到有，那么2018年就是从有到
中国科学家团队开发筛查新技术 实现肝癌早发现早治疗
肝癌，是全球癌症死亡的第三大原因，2018年发病人数超过84万。其中，据《全球癌症负担报告》，50%以上的肝癌发生在我国。因乙肝病毒感染而发展的肝癌，是当前的一大负担，也是中国科学家的攻坚对象。前不久，我们刚刚报道过，中国科学家团队在肝细胞癌（HCC）的早期阶段找到富有治疗前景的新靶点。很快，我们又听到了来自肝癌早期筛查的重要突破！由中国医学科学院肿瘤医院和泛生子基因公司的科学家合作领
一种新技术有望追踪癌症基因的活性变化
2019年3月5日 讯 /生物谷BIOON/ --MYC是一种潜在的癌症基因，其几乎与所有癌症发病都存在关联，然而目前研究人员并不清楚其如何诱发肿瘤产生，由于MYC在多种肿瘤中都表现出较高的水平，仅仅MYC似乎并不会诱发肿瘤产生，近日在巴尔的摩举办的第63届美国生物物理学会年会上，来自美国国家癌症研究所的科学家们就发表了他们最新的研究成果，即利用一种新型工具来追踪单一细胞中的MYC和其活性。图片来
华大智造AGBT会议上发布最新技术CoolNGS，提供更高质量测序
当地时间3月2日，美国佛罗里达州，华大智造在2019年Advances in Genome Biology and Technology (AGBT，基因组生物学技术进展会）上，发布了最新的碱基识别技术CoolNGS。华大智造首席科学家Radoje Drmanac博士、美国分公司总经理谭宏东博士受邀出席会议，并发表主题演讲。AGBT大会每年年初在美国佛罗里达州马可岛举办，主要交流探讨全球领先的测序
生物谷免费直播：药品研发生产中，快速、低成本的新技术！
药物研发具有三大特点：耗时长、成功率低、投入高，正是这些特点造就了资本密集型、人才密集型的制药行业。原研新药涉及候选化合物的发现、临床前药理毒理研究、I/Ⅱ/Ⅲ期临床试验、注册申报和上市等一系列漫长过程，平均耗时长达14年。如此漫长的时间投入和巨量的资金投入是众多国内企业暂时难以企及的，因此国内药物研发的高地在过去很长一段时间内仍是化学仿制药。然而仿制药的研发并非如想象中那么简单，特别是随着国家"
里程碑意义的文件，国家卫健委发布《生物医学新技术临床应用管理条例》征求意见稿！
2019年2月26日，国家卫健委在官网上正式发布了《生物医学新技术临床应用管理条例（征求意见稿）》，意见稿中明确：生物医学新技术临床研究实行分级管理。中低风险生物医学新技术的临床研究由省级卫生主管部门管理，高风险生物医学新技术的临床研究由国务院卫生主管部门管理。生物医学新技术风险等级目录由国务院卫生主管部门制定。生物医学新技术的转化应用由国务院卫生主管部门管理。生物医学新技术临床应用管