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利用Cas13开发出经编程后杀死人细胞中RNA病毒的新技术---CARVER

2019年10月14日讯/生物谷BIOON/---世界上许多最常见或致命的人类病原体都是RNA病毒,比如埃博拉病毒、寨卡病毒和流感病毒,并且大多数都没有美国食品药品管理局(FDA)批准的治疗方法。在一项新的研究中,来自美国麻省理工学院、哈佛大学和布罗德研究所等研究机构的研究人员将一种CRISPR RNA切割酶转变为一种经编程后检测和破坏人细胞中RNA病毒的抗病毒剂。相关研究结果于2019年10月1

2019-10-14

JCI:新技术提高基因疗法治疗视力的效果

2019年10月1日 讯 /生物谷BIOON/ --在以大鼠,猪和猴子为模型的实验中,约翰霍普金斯大学医学院的研究人员开发了一种挽救视力的基因疗法。如果被证明对人类安全有效,该技术可以为诸如湿性年龄相关性黄斑变性(AMD)等常见疾病的患者提供一种新的,更持久的治疗选择,并且它有可能替代遗传性视网膜疾病患者的缺陷基因。 这种新方法发表在最近的《The Journal of Clinical

2019-10-01

Nat Commun:新技术可观测到神经突触中的单个蛋白

2019年9月26日 讯 /生物谷BIOON/ --我们的大脑包含数百万个突触-这些连接在神经元之间传递信息。在这些突触中有数百种不同的蛋白质,这些蛋白质的功能障碍会导致精神分裂症和自闭症等疾病的发生。最近,麻省理工学院以及哈佛大学和麻省理工学院的研究人员现在已经设计出一种新方法,可以以高分辨率对这些突触蛋白快速成像。使用荧光核酸探针,它们可以标记和观察无限数量的不同蛋白。在这项研究中,他们对含有

2019-09-27

Chemistry – A European Journal:新技术可靶向破坏K-ras活性

2019年9月25日 讯 /生物谷BIOON/ --根据最近一项研究,科学家已经成功设计出一种化合物,可以“钩”在FTase和GGTase I酶的口袋上,从而抑制K-Ras的活性。科学家们已经研究出一种有效的药物来靶向K-Ras蛋白,从而有效杀伤癌细胞。文章发表在《Chemistry -- A European Journal》杂志上,作者来自日本信洲大学。(图片来源:Www.pixabay.co

2019-09-26

Sci Rep:新技术有助于提高基因编辑工具的效果

2019年9月21日 讯/生物谷BIOON/ --波士顿大学医学院研究人员最近开发出一种新的基因治疗替代工具,从而能够创造更快,成本更低的方法。基因治疗是一种通过基因编辑来治疗疾病的临床技术。一种方法是使用腺相关病毒(AAV)作为传递基因的工具,但是大量AAV的生产往往是复杂且昂贵的。现在,研究人员首次开发出一种先进的方案,可以生产大量AAV。(图片来源:Www.pixabay.com)研究人员认

2019-09-21

英国新技术可较早检测出肺癌

肺癌是发病率和死亡率增长最快,对人群健康和生命威胁最大的恶性肿瘤之一。近50年来许多国家都报道肺癌的发病率和死亡率均明显增高,男性肺癌发病率和死亡率均占所有恶性肿瘤的第一位,女性发病率占第二位,死亡率占第二位。肺癌的病因至今尚不完全明确,大量资料表明,长期大量吸烟与肺癌的发生有非常密切的关系。英国研究人员最近开发出一种结合血液检测和计算机断层扫描成像(CT)的新型检测技术,可更早、更准确地检测出肺

2019-09-15

Nat Biotechnol:新技术可将人类肝脏在体外保存的时间增加至27小时

2019年9月13日讯/生物谷BIOON/---在一项新的研究中,来自美国哈佛医学院、麻省总医院(MGH)、圣地兄弟会儿童医院、荷兰阿姆斯特丹大学和埃及西奥多-比尔哈兹研究所的研究人员开发出一种在不冷冻的情形下将人类供者肝脏过冷(super-cooling)至零度以下的新方法,它能够使得供者器官在供者运输到受者的过程中保持安全和可行的时间增加了两倍。这一进展可能极大地扩大用于移植的健康肝脏的可用性

2019-09-13

Nat Biotech重大突破:哈佛尹鹏组开发组织中多蛋白同时成像的新技术

2019年8月27日讯 /生物谷BIOON /——为了更好地理解组织和器官是如何发育、功能衰竭以及随着时间的推移而再生的,研究人员想要在三维空间中可视化它们的组成细胞的分子库。"人类生物分子图谱计划"、"人类细胞图谱计划"和几个大脑图谱计划等雄心勃勃的计划正在进行中,这些计划旨在绘制出许多蛋白质(基因表达的产物)在人体器官和组织中单细胞水平上的存在和丰富程度。然而,现有的成像方法在性能、对研究人员

2019-08-27

新技术或能改善抗炎性药物的运输 有望治疗人类急性呼吸窘迫综合征

2019年8月15日 讯 /生物谷BIOON/ --近日,来自华盛顿州立大学的科学家们通过研究开发了一种新技术,其能利用免疫系统将药物直接运送到机体感染位点;研究者表示,大多数疾病都会在机体的局部组织中发生,这就使得药物成功运输成为了科学家们面对的挑战,因为很多药物并不具有靶向作用,其只会“随遇而安”,因此通过将药物成功运输到疾病位点,在降低疗法带来的副作用的同时还能改善疗法的作用效果。图片来源:

2019-08-15

ADC药物开发进度缓慢 新技术有望为其加上一个风火轮

 莱布尼茨分子药理研究所(FMP)和慕尼黑路德维希马克西米利安大学(LMU)研究人员在著名期刊Angewandte Chemie 上发表名为Ethynylphosphonamidates for the Rapid and Cysteine‐Selective Generation of Efficacious Antibody–Drug Conjugates最新研究结果,该研究团队为实

2019-08-13