可减轻疼痛的子宫内膜异位症药物首获批准
美国食品和药物管理局宣布批准药物elagolix的商业版本，以治疗子宫内膜异位症。这是十多年来第一次专门为子宫内膜异位症设计的口服治疗获得批准。子宫内膜异位症是一种影响约十分之一美国女性的疾病，全世界约有2亿人。这种情况的特征是子宫内膜异常生长，这是通常在子宫内的组织。这种组织生长会引起骨盆、下背部和腹部疼痛。其他症状包括月经过多或月经期间出血，痛经痛经，性交疼痛，不孕。目前还没有治愈这种疾病的方
吉利德/Galapagos新型抗炎药filgotinib治疗类风湿性关节炎首个III期临床获得成功
2018年09月13日讯 /生物谷BIOON/ --美国制药巨头吉利德（Gilead）与合作伙伴Galapagos近日宣布，评估实验性抗炎药filgotinib治疗类风湿性关节炎（RA）的首个III期临床研究FINCH 2达到了主要终点和全部关键次要终点。目前，该公司正在等待另2个RA III期临床研究FINCH 1和FINCH3的数据。 FINCH 2是一项全球性、24周、随机、双盲、
Nat Biotech：中性粒细胞微海绵能够治疗类风湿性关节炎
2018年9月5日 讯 /生物谷BIOON/ --加利福尼亚大学圣地亚哥分校的工程师开发出了中性粒细胞“纳米海绵”，可以安全地吸收和中和多种蛋白质，这些蛋白质在类风湿性关节炎的进展中发挥作用。在两种小鼠模型中注射这些纳米海绵有效地治疗了严重的类风湿性关节炎。早期施用纳米海绵也可以预防疾病的发展。这项工作于9月3日在《Nature Nanotechnology》上发表。“纳米海绵是一种新的治疗方法，
研究人员通过单细胞测序技术揭示骨关节炎发病机制
骨关节炎是目前世界上广泛发生的软骨退变疾病。我国研究人员近期通过单细胞转录组测序技术，发现了与骨关节炎软骨退变有关的新的细胞亚型及其分子标志物。据悉，这一研究有助于揭示骨关节炎软骨退变发病机制，将为骨关节炎的诊断和治疗提供重要参考。这一由北京大学生命科学院汤富酬课题组和中国人民解放军总医院王岩课题组联合攻关取得的研究成果，近日在国际风湿病学权威杂志《风湿病学年鉴》在线发表。
显著改善膝关节功能 关节炎新药2期结果公布
总部位于加州Oakland市的OrthoTrophix是一家致力于研发创新疗法，针对硬组织（骨，软骨和牙齿）疾病和病症的生物医药公司，其目前主要研发焦点是膝盖和其它关节软骨的再生和修复。近日，OrthoTrophix发布了一项其在研新药TPX100的临床2期试验的事后分析结果。依据日常生活中的KOOS（Knee injury and Osteoarthritis Outco
辉瑞/礼来关节炎疼痛管理在研新药达到所有3期终点
今日，辉瑞（Pfizer）和礼来（Eli Lilly）共同宣布，其在研止痛药tanezumab在用于骨性关节炎（OA）疼痛管理的3期试验中，达到了所有3项试验终点。在美国，OA影响了大约2000万人，是一种最常见的关节炎。医生和病人普遍使用阿片类药物去管理OA疼痛。但是近年来阿片类药物的成瘾滥用危机，使得医生去主动寻求替代的止痛疗法。Tanezumab是一种人源单克隆抗体药
Ann Rheu Dis：科学家们找到关节炎发病的新基因
2018年7月27日 讯 /生物谷BIOON/ --最近来自西奈山医学院的研究者们发现了一种与类风湿性关节炎有关的基因。这一发现有助于为患者提供新的诊断以及治疗相关自体免疫疾病的方法。通过一系列的试验，作者们发现HIP1是调节关节炎严重程度的关键基因。该研究首次发现了HIP1对于风湿性关节炎的重要性。相关结果最近在《Annals of the Rheumatic Diseases》杂志上发表。风湿
JAMA：针灸可以明显缓解早期乳腺癌治疗相关关节痛
这类乳腺癌慢性疼痛，太痛苦且干扰治疗怎么办？传统中医里的古老针灸术，或有潜力来缓解。针对早期乳腺癌绝经后患者使用芳香化酶抑制剂（AI）治疗相关关节痛，“真针灸”治疗6周后，相比“假针灸（非穴位针刺）”或等待观察（无针灸），可以明显缓解这类痛苦。针灸改善AI相关关节痛，待明确其临床价值之后，部分乳腺癌患者痛苦命运，或将因此而改变。7月10日，《美国医学会杂志（JAMA）》权威
Lancet Public Health：使用“大麻”治疗并不能减轻患者机体的慢性疼痛表现
2018年7月6日 讯 /生物谷BIOON/ --日前，一项刊登在国际杂志The Lancet Public Health上的研究报告中，来自新南威尔士大学的研究人员通过进行一项为期4年的研究发现，药用大麻在缓解人们慢性非癌症疼痛上或许并不像通常想象的那么有效。这项研究中，研究人员并未发现大麻能够有效治疗慢性非癌症疼痛。图片来源：medicalxpress.com本文研究由澳大利亚国家卫生和医学研
AcelRx公司止痛药Dzuveo（舒芬太尼舌下片）获欧盟批准，管理急性中重度疼痛
2018年6月29日讯 /生物谷BIOON/ --AcelRx Pharma是一家专注于开发创新疗法用于医疗监管情景的特种药公司。近日，该公司近日宣布，欧盟委员会（EC）已批准Dzuveo（美国品牌名为Dsuvia）用于医疗监测环境中成人急性中度至重度疼痛的管理。目前，该药也在接受美国FDA的审查，其处方药用户收费法（PDUFA）目标日期为2018年11月3日。Dzuveo是一种舌下含片，含有30