显著改善膝关节功能 关节炎新药2期结果公布
总部位于加州Oakland市的OrthoTrophix是一家致力于研发创新疗法，针对硬组织（骨，软骨和牙齿）疾病和病症的生物医药公司，其目前主要研发焦点是膝盖和其它关节软骨的再生和修复。近日，OrthoTrophix发布了一项其在研新药TPX100的临床2期试验的事后分析结果。依据日常生活中的KOOS（Knee injury and Osteoarthritis Outco
辉瑞/礼来关节炎疼痛管理在研新药达到所有3期终点
今日，辉瑞（Pfizer）和礼来（Eli Lilly）共同宣布，其在研止痛药tanezumab在用于骨性关节炎（OA）疼痛管理的3期试验中，达到了所有3项试验终点。在美国，OA影响了大约2000万人，是一种最常见的关节炎。医生和病人普遍使用阿片类药物去管理OA疼痛。但是近年来阿片类药物的成瘾滥用危机，使得医生去主动寻求替代的止痛疗法。Tanezumab是一种人源单克隆抗体药
Ann Rheu Dis：科学家们找到关节炎发病的新基因
2018年7月27日 讯 /生物谷BIOON/ --最近来自西奈山医学院的研究者们发现了一种与类风湿性关节炎有关的基因。这一发现有助于为患者提供新的诊断以及治疗相关自体免疫疾病的方法。通过一系列的试验，作者们发现HIP1是调节关节炎严重程度的关键基因。该研究首次发现了HIP1对于风湿性关节炎的重要性。相关结果最近在《Annals of the Rheumatic Diseases》杂志上发表。风湿
JAMA：针灸可以明显缓解早期乳腺癌治疗相关关节痛
这类乳腺癌慢性疼痛，太痛苦且干扰治疗怎么办？传统中医里的古老针灸术，或有潜力来缓解。针对早期乳腺癌绝经后患者使用芳香化酶抑制剂（AI）治疗相关关节痛，“真针灸”治疗6周后，相比“假针灸（非穴位针刺）”或等待观察（无针灸），可以明显缓解这类痛苦。针灸改善AI相关关节痛，待明确其临床价值之后，部分乳腺癌患者痛苦命运，或将因此而改变。7月10日，《美国医学会杂志（JAMA）》权威
Lancet Public Health：使用“大麻”治疗并不能减轻患者机体的慢性疼痛表现
2018年7月6日 讯 /生物谷BIOON/ --日前，一项刊登在国际杂志The Lancet Public Health上的研究报告中，来自新南威尔士大学的研究人员通过进行一项为期4年的研究发现，药用大麻在缓解人们慢性非癌症疼痛上或许并不像通常想象的那么有效。这项研究中，研究人员并未发现大麻能够有效治疗慢性非癌症疼痛。图片来源：medicalxpress.com本文研究由澳大利亚国家卫生和医学研
AcelRx公司止痛药Dzuveo（舒芬太尼舌下片）获欧盟批准，管理急性中重度疼痛
2018年6月29日讯 /生物谷BIOON/ --AcelRx Pharma是一家专注于开发创新疗法用于医疗监管情景的特种药公司。近日，该公司近日宣布，欧盟委员会（EC）已批准Dzuveo（美国品牌名为Dsuvia）用于医疗监测环境中成人急性中度至重度疼痛的管理。目前，该药也在接受美国FDA的审查，其处方药用户收费法（PDUFA）目标日期为2018年11月3日。Dzuveo是一种舌下含片，含有30
美国FDA认可诺华Cosentyx减缓活动性银屑病关节炎关节损害
诺华公司近日宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）批准纳入Cosentyx新的试验证据。该试验证明Cosentyx（secukinumab）与安慰剂相比，接受24周的治疗可以显着减缓活动性银屑病关节炎（PsA）患者的关节结构损害进展。详细的数据将被添加到药物的处方信息中，并立即在美国地区宣布生效。Cosentyx是第一个也是唯一一个被批准用于治疗成人中的活动性银屑病关节炎（
J Ortho Res：几种尿液标志物可预测髋关节置换术后的骨骼问题
2018年6月13日讯 /生物谷BIOON/ --在最近发表在Journal of Orthopaedic Research期刊上的一篇研究中，研究人员鉴定出了一类尿液标志物，它能鉴别接受了全髋关节置换的患者最终是否发生了骨组织损伤或骨质溶解。在该研究中，研究人员使用了一个包含26名患者24小时的尿液的样本库，其样本是在手术前和之后每年收集。在这些患者当中，16名出现了骨质溶解，10名未出现该症状
辉瑞重磅口服JAK抑制剂Xeljanz获欧盟批准，治疗银屑病关节炎（PsA）
2018年6月29日讯 /生物谷BIOON/ --美国制药巨头辉瑞（Pfizer）近日宣布，欧盟委员会（EC）已批准口服抗炎药JAK抑制剂Xeljanz 5mg BID（tofacitinib，5mg片剂，每日口服2次）联合甲氨蝶呤（MTX），用于对前一种疾病修饰抗风湿药物（DMARD）缓解不足或不耐受的活动性银屑病关节炎（PsA）成人患者的治疗。此次批准，使Xeljanz成为欧盟获准治疗活动性P
术后疼痛药HTX-011获FDA突破性疗法认定
6月21日，美国商业化阶段生物公司Heron Therapeutics宣布，公司用于术后疼痛管理的药物HTX-011已获得美国FDA的突破性疗法指定。HTX-011是由局部麻醉剂布比卡因（bupivacaine）与抗炎药美洛昔康（meloxicam）组成的固定剂量复方药物，是一种研究性长效缓释制剂，用于与术后疼痛有关的治疗。本次突破性疗法是基于临床2期及新近结束的临床3期研