Sci Rep：衍生自Ω-3脂肪酸的特殊药物有望治疗饮食引发的骨关节炎
2019年2月3日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，一项刊登在国际杂志Scientific Reports上的研究报告中，来自昆士兰科技大学的科学家们通过研究发现了一种衍生自Ω-3脂肪酸的特殊药物或能减少高脂肪饮食所诱发的机体骨关节炎炎症表现。图片来源：Queensland University of Technology文章中研究人员首次调查了消退素D1（RvD1）是否能作为一种疗法来治疗饮
Nat Genet：新研究揭示骨性关节炎的治疗方法
2019年1月22日 讯 /生物谷BIOON/ --在迄今为止最大规模的骨关节炎遗传学研究中，科学家发现了52种与该疾病相关的新遗传变异位点。GSK的Wellcome Sanger研究所的科学家及其合作者分析了超过77,000名患有骨关节炎的人的基因组。今天（1月21日）在Nature Genetics上发表的研究结果揭示了与骨关节炎相关的新基因和生物学途径，这有助于确定新药的靶点。研究人员还强调
缓解疼痛的疗法研究进展一览
2019年1月16日 讯 /生物谷BIOON/ --本期为大家带来的是疼痛的缓解与治疗相关领域的最新研究进展，希望读者朋友们能够喜欢。1. PAIN：化疗为什么会导致疼痛？新研究找出解决疼痛新药物！DOI: 10.1097/j.pain.0000000000001177在一项近日发表在《Pain》上的文章中，来自圣路易斯大学（SLU）的科学家们报道他们成功在小鼠模型中消除了常常伴随一种结直肠癌药物
第一三共Tarlige(mirogabalin)获批治疗周围神经病理性疼痛（PNP）
2019年1月17日讯 /生物谷BIOON/ --日本药企第一三共（Daiichi Sankyo）近日宣布，Tarlige（mirogabalin besylate）2.5mg、5mg、10mg、15mg片剂已获日本批准，用于周围神经病理性疼痛（PNP）的治疗。一般情况下，成人患者的初始剂量为5mg，每日口服2次，之后以至少一周的间隔逐渐增加5mg，直至15mg。剂量可根据年龄和症状在10mg和1
Menopause：激素疗法有助于治疗膝关节骨性关节炎
2019年1月9日 讯 /生物谷BIOON/ --关于膝关节骨性关节炎和激素治疗（HT）之间的关系一直存在争论。来自韩国的一项新的大规模研究表明，与不服用激素的女性相比，接受HT的女性患有症状性膝关节骨性关节炎的患病率显着降低。研究结果发表在北美更年期协会（NAMS）的更年期更年期在线发表。骨关节炎是老年人中最常见的肌肉骨骼疾病，并且是疼痛和身体残疾的主要原因。由于关节的退行性变化，它影响的女性多
礼来Taltz显示治疗银屑病关节炎疗效
美国制药企业礼来近日公布了新型抗炎药Taltz（ixekizumab）治疗银屑病关节炎（PsA）的IIIb/IV期临床研究SPIRIT-H2H的积极顶线数据。该研究是在治疗活动性PsA方面完成的首个大规模头对头（H2H）优越性研究，同时是首个也是唯一一个依照标签剂量Taltz和Humira（修美乐）用药并同时结合常规疾病修饰抗风湿药物（cDMARD）治疗的H2H研究。该研究
关注慢性疼痛，一种不可忽视的疾病！
本文中，小编整理了与慢性疼痛领域相关的一些研究成果，分享给大家！【1】TJAR：膝盖手术后的慢性疼痛或许与神经元损伤有关！doi：10.1016/j.arthro.2018.05.043患者经常在膝盖手术后往往会经历严重的慢性疼痛。尽管认为这种疼痛是由于对小神经的损伤，但迄今为止没有得到影像学的直接证明。由MedUni维也纳生物医学成像和图像引导治疗部的放射学家Georg Riegler领导的跨学
类风湿关节炎治疗新选择！优时比推出Cimzia预充式自动注射笔
2018年11月30日/生物谷BIOON/--比利时制药巨头优时比（UCB）日本子公司UCB Japan与安斯泰来（Astellas）近日联合宣布，在日本市场推出Cimzia（certolizumab pegol）一款新的预充式自动注射笔（Cimzia 200mg AutoClicks® for S.C. Injection），作为已上市产品Cimzia预充式皮下注射器（Cimzia 2
骨关节炎疾病修饰疗法！Galapagos公司创新药GLPG1792获美国FDA授予快速通道资格
2018年11月29日/生物谷BIOON/--Galapagos是一家临床阶段的生物技术公司，专注于发现和开发具有新作用机制的小分子药物，其管线资产涵盖炎症、纤维化、骨关节炎和其他适应症的临床前至III期临床资产。近日，该公司宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已授予GLPG1972/S201086治疗骨关节炎（OA）的快速通道资格。OA是一种高发病率及高致残率疾病。到目前为止，还没有任何疗法可以
Dsuvia（舒芬太尼舌下片）获美国FDA批准，治疗成人急性中重疼痛
2018年11月05日讯 /生物谷BIOON/ --AcelRx制药公司近日宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已批准止痛药Dsuvia（舒芬太尼舌下片），用于医疗监测环境中成人急性中度至重度疼痛的管理。该公司预计将在2019年第一季度将Dsuvia推向市场。Dsuvia专门针对现有治疗方案的用药挑战而开发，通过舌下含服，易于给药，并且最快可在15分钟内快速缓解疼痛。Dsuvia是一种舌下含片，含