新英格兰杂志公布首个体内 CRISPR 基因编辑治疗人类遗传疾病试验结果
这是首个体内 CRISPR 基因编辑疗法的临床试验结果，大大扩展了 CRISPR 基因编辑疗法的应用范围，直接注射 CRISPR 组份即可在体内进行高效基因编辑，为许多遗传疾病的治疗开辟了新的途径
2022-07-04
恩凯赛药获逾亿元A轮融资，成NK细胞免疫治疗全球赛道强劲黑马
恩凯赛药（上海恩凯细胞技术有限公司）近日宣布完成逾亿元的A轮融资，本轮融资由华盖资本领投，中科院创投、乾道基金、呈益资本、天狼星资本、乔景资本等跟投。本轮募集的资金将用于一系列不同阶段NK细胞药物产
2022-07-04
综述｜亲环素A在肾脏疾病中治疗作用的研究进展
本综述讨论了CyPA研究的未来前景，特别是针对CyPA用于治疗的前景。全面了解CyPA在肾脏疾病中的治疗作用有望为设计新的治疗干预和预防策略提供新的见解。
2022-06-20
Immunity:发表雄激素“侵蚀”T细胞干性影响肿瘤免疫治疗新成果
癌症已经成为威胁我国健康发展的首要致死性疾病，男性和女性在非生殖系统肿瘤的发生和死亡中存在显著的性别偏倚现象，然而背后的免疫学机制仍不明晰。
2022-06-20
Cell：天津医科大学刘强团队发现神经免疫疾病多发性硬化症新机制
多发性硬化（Multiple Sclerosis，MS）是中枢神经系统自身免疫性脱髓鞘疾病和在全球引起青壮年残疾的最重要病因。
2022-06-17
Cell Metabol：科学家开发出能帮助理解并治疗人类代谢性疾病的新型模型
来自威斯康星大学麦迪逊分校等机构的科学家们通过研究设计了一种新型可测试的模型，其能帮助科学家们理解并治疗人类代谢性疾病。
2022-06-27
诺华B细胞靶向疗法Kesimpta：持续治疗4年，80%患者实现无疾病活动!
Kesimpta是新一代B细胞耗竭剂,具有更快速的B细胞耗竭作用并保留免疫力的有利安全特性，同时具有每月一次皮下注射进行自我给药的便利性。
2022-06-30
Nat Commun：新型免疫增强疗法或能增强CAR-T细胞疗法来治疗人类血液癌症
当输注了这些遗传修饰的T细胞后，利用一种名为白介素7（IL-7）的免疫增强蛋白的额外疗法或许会促进抗癌CAR-T细胞数量增加并能更加有效地杀灭肿瘤细胞。
2022-06-20