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  • Cell Metabol:鉴别出一种能有效治疗人类炎性疾病的新型靶点

    2019年11月12日 讯 /生物谷BIOON/ --近日,一项刊登在国际杂志Cell Metabolism上的研究报告中,来自伯明翰大学等机构的科学家们通过研究鉴别出了治疗炎性疾病的一种潜在新型靶点。研究者擅长研究细胞代谢,即有机体为了维持生命所发生的一系列化学反应或进行的一系列代谢通路信号转导。图片来源:CC0 Public Domain文章中,研究者重点揭示了乳酸(lactate)如何介导机

  • Nat Commun:解析癌症疗法靶点—Cdc34的3D结构 有望帮助开发多种新型抗癌疗法

    2019年11月9日 讯 /生物谷BIOON/ --近日,一项刊登在国际杂志Nature Communications上的研究报告中,来自南卡罗莱纳医科大学等机构的科学家们通过研究解析了酶类Cdc34的3-D结构快照;Cdc34是细胞生物学的关键调节子和癌症疗法的关键靶点。这些结构信息能够揭示Cdc34酶的关键特征,或有望帮助研究人员后期开发新型的抗癌疗法。图片来源:Sarah Pack, Med

  • Cell Rep:新研究揭示神经胶质瘤的药物靶点

    2019年11月8日 讯 /生物谷BIOON/ --近日,来自瑞典Karolinska研究所的研究人员找到了针对脑肿瘤胶质母细胞瘤的10种肿瘤特异性潜在药物靶标。结果发表在最近的《Cell Reports》杂志上。 文章作者,分子医学系副教授Lynn Butler表示:“我们已经发现,位于肿瘤血管内内皮细胞中与疾病相关的变化,长期以来一直被认为是治疗癌症的可能的临床靶标。仅在肿瘤血管内皮

  • B7-H3靶点肿瘤新药!第一三共第四款DXd抗体药物偶联物DS-7300进入首个人体临床试验!

    2019年11月04日讯 /生物谷BIOON/ --日本药企第一三共(Daiichi Sankyo)与Sarah Cannon研究所(SCRI)近日联合宣布,评估DS-7300的首个人体I/II期临床研究已对首例患者进行了给药治疗。DS-7300是一种B7-H3靶向抗体药物偶联物(ADC),目前正开发用于接受标准疗法治疗后病情进展或无标准治疗方案的各种晚期实体瘤患者。B7-H3(B7同系物3)是一

  • 研究发现防治糖尿病外周神经病变新靶点

    糖尿病外周神经病变是一种常见的糖尿病并发症,在糖尿病患者中的发病率高达50%,但是目前还没有特异性针对糖尿病外周神经的治疗药物,只能通过生活方式的改变、血糖的控制或者镇痛药物等来缓解相关症状,所以糖尿病外周神经病变的防治还急需寻找新的药物靶点。缓解糖尿病外周神经病变过程中的轴突退变是值得考虑的重要策略。前期的研究发现WldS突变小鼠,可以有效缓解轴突病变,但翟琦巍研究组前期研究发现WldS小鼠可以

  • Cell Mol Immunol:新研究揭示治疗痛风的新靶点

    2019年11月1日 讯 /生物谷BIOON/ --痛风是一种常见的关节炎类型,可引起关节疼痛和僵硬。在最近发表的一项研究中,来自华盛顿州立大学等机构研究人员揭示了痛风的新治疗靶标。他们的研究发表在《Cellular Molecular Immunology》杂志上。研究表明,通过阻断称为“TAK1”的信号分子可以抑制痛风引起的炎症。该研究为开发潜在的新治疗策略奠定了基础。痛风是由血液中高水平的尿

  • Nat Commun:研究发现PTEN突变前列腺癌的潜在治疗靶点

    2019年10月26日讯 /生物谷BIOON /--PTEN是一种肿瘤抑制基因,在约20%的原发性前列腺癌和高达50%的去势抵抗性前列腺癌中发生突变。PTEN依赖另一种基因ARID4B发挥作用。这些发现由乔治华盛顿大学(GW)癌症中心的研究人员在《Nature Communications》上发表。这一发现为携带常见PTEN突变的前列腺癌提供了一个潜在的治疗靶点。图片来源:Nature Commu

  • Science子刊:白介素-11是特发性肺纤维化的治疗靶点

    2019年10月22日讯 /生物谷BIOON /--特发性肺纤维化(Idiopathic pulmonary fibrosis, IPF)是一种进行性肺纤维化疾病,侵袭性肺肌纤维母细胞分泌胶原蛋白,破坏肺的完整性。图片来源:Science Translational Medicine在一项发表在《Science Translational Medicine》上的最新研究中,来自新加坡国家心脏中心和

  • 降解靶点治癌症,Kymera公布临床前研究数据

      Kymera Therapeutics Inc.是一家位于美国麻省剑桥市致力于发展蛋白降解治疗技术的公司。该公司今天宣布将在即将于波士顿举行的AACR-NCI-EORTC分子靶标和癌症治疗国际会议上展示选择性STAT3降解物临床前数据。  STAT3是一种致癌转录因子,受多种信号事件(包括IL-6-JAK途径和生长因子受体)调控。 STAT3的激活突变和异常激活已直接与促进

  • 首款腱鞘巨细胞瘤药物批准上市 且看靶点CSF1R竞争格局

     2019年8月2日获美国食品药品监督管理局(FDA)批准Pexidartinib上市,用于治疗功能受限且不适合手术改善的症状性腱鞘巨细胞瘤(TGCT)成人患者。Pexidartinib是该疾病的首款获批药物。Pexidartinib是一种集落刺激因子1受体(CSF1R)抑制剂,开发该靶点的领头企业有辉瑞、诺华等,代表药物有苹果酸舒尼替尼等,CSF1R药物2018年的销售额接近两亿美元.